N-debenzoyl-N-Boc-3'-dephenyl-3'-isobutyldocetaxel | 160161-59-1

• 英文名称: N-debenzoyl-N-Boc-3'-dephenyl-3'-isobutyldocetaxel
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12-trihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 160161-59-1
• 化学式: C₄₁H₅₇NO₁₄
• 分子量: 787.902
• InChiKey: MKLZWZQIDOJSKF-QTVPBCBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-debenzoyl-N-Boc-3'-dephenyl-3'-isobutyldocetaxel 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11R,12S,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9,11-trihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAXANE AND ABEO-TAXANE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DU TAXANE ET DE L'ABÉO-TAXANE

  摘要：

  本申请公开了新的紫杉醇类似物、中间体以及生产它们的方法。本申请还涉及包含阿贝奥紫杉醇的药物配方以及使用阿贝奥紫杉醇治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013106029A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxymethoxy)hexanoyl]oxy-11-oxo-9,12-bis(phenylmethoxycarbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以42.5 g的产率得到N-debenzoyl-N-Boc-3'-dephenyl-3'-isobutyldocetaxel
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAXANE AND ABEO-TAXANE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DU TAXANE ET DE L'ABÉO-TAXANE

  摘要：

  本申请公开了新的紫杉醇类似物、中间体以及生产它们的方法。本申请还涉及包含阿贝奥紫杉醇的药物配方以及使用阿贝奥紫杉醇治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013106029A1

文献信息

• Synthesis of 7,9-nitrogen-substituted paclitaxel derivatives
  作者：Giovanni Appendino、Jasmin Jakupovic、Marcella Varese、Emanuela Belloro、Bruno Danieli、Ezio Bombardelli

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01744-3

  日期：1996.10

  Reaction of 10-deacetyl-10-dehydrobaccatin III-type taxanes with hydrazine afforded 7,9-pyrazoline adducts, which retained anticancer activity.

  10-脱乙酰基-10-脱氢浆果赤霉素Ⅲ型紫杉烷类与肼反应得到7，9-吡唑啉加合物，其保留了抗癌活性。
• TAXANE AND ABEO-TAXANE ANALOGS
  申请人：McChesney James D.

  公开号：US20150158880A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present application discloses new taxane analogs, intermediates and methods for producing them. The present application is also directed to pharmaceutical formulations comprising abeo-taxanes and methods of treating cancer with the abeo-taxanes.

  本申请公开了新的紫杉醇类似物、中间体及其生产方法。本申请还涉及包含阿贝紫杉醇的药物配方和使用阿贝紫杉醇治疗癌症的方法。
• Biologically active taxane analogs and methods of treatment by oral administration
  申请人：Tapestry Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450323B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a novel chemical compound for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的新型化合物、含有所述化合物的组合物、制造方法以及与其他治疗剂的组合。
• Taxane analogs for the treatment of brain cancer
  申请人：TAPESTRY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11147793B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of brain cancer in a mammal, wherein the method comprises the administration to the mammal a compound that stabilizes tubulin dimers or microtubules at G2-M interface during mitosis but is not a substrate for MDR protein. In particular, the present application relates to the use of an orally effective abeo-taxane, alone or in combination with temozolomide or bevacizumab, for the treatment of brain cancer.

  本文提供了用于治疗哺乳动物脑癌的化合物和方法，其中该方法包括向哺乳动物施用在有丝分裂期间稳定G2-M界面上的微管蛋白二聚体或微管的化合物，但该化合物不是MDR蛋白的底物。具体而言，本申请涉及一种口服有效的阿贝他赛因单独或与替莫唑胺或贝伐珠单抗联合用于治疗脑癌。
• WO2007/73383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——