Z-2-甲基丙酰胺 | 81587-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Z-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: benzyl N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate；N-carbobenzyloxy-2-methyl-alanine amide；2-benzyloxycarbonylamino-2-methylpropionamide；Benzyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate；benzyl N-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 81587-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: PIIYOXFGVHEMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2-甲基丙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,5-二甲基海因
  参考文献：
  名称：

  由丙氨酸酰胺衍生物形成的乙内酰脲。与5-氨基-5-甲基乙内酰脲的反应

  摘要：

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180829
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 在 四氢呋喃 、 氨 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 Z-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  由丙氨酸酰胺衍生物形成的乙内酰脲。与5-氨基-5-甲基乙内酰脲的反应

  摘要：

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180829

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016137832A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012130917A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds of the general formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义的那样，可用作杀真菌剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Berthon Guillaume

  公开号：US20140045890A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the general formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可用作杀真菌剂。