(2S,3S,6S,7R)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dimethyloctanoic acid | 1041782-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,6S,7R)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dimethyloctanoic acid
• CAS: 1041782-30-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O₆Si
• 分子量: 454.679
• InChiKey: ZUDZSIAOJLXGGJ-UDKICSLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (2S,3S,6S,7R)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dimethyloctanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(2S,3S,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7-dimethyl-6-triethylsilyloxyoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过策略性钒催化的氧化动力学拆分合成（-）-八氢肌动蛋白a。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800554
• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₄₆O₆Si 在 palladium on carbon-ethylenediamine complex 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(2S,3S,6S,7R)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dimethyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过策略性钒催化的氧化动力学拆分合成（-）-八氢肌动蛋白a。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800554