2-氯-N-(3-苯基丙基)-乙酰胺 | 64297-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3-苯基丙基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-phenylpropyl)acetamide
• 英文别名: N-Chloracetyl-γ-phenylpropylamin
• CAS: 64297-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD01159654
• 分子量: 211.691
• InChiKey: DSJCNQDIRDONSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3-苯基丙基)-乙酰胺 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-azido-N-(3-phenyl-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Modulating the development of E. coli biofilms with 2-aminoimidazoles

  摘要：

  The synthesis of a 20 member 2-aminoimidazole/triazole pilot library is reported. Each member of the library was screened for its ability to inhibit or promote biofilm development of either Escherichia coli and Acinetobacter baumannii. From this screen, E. coli-selective 2-aminoimidazoles were discovered, with the best inhibitor inhibiting biofilm development with an IC(50) of 13 mu M. The most potent promoter of E. coli biofilm formation promoted biofilm development by 321% at 400 mu M. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.075
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 2-氯乙醇 在 copper(l) iodide 、 ABNO 、 氧气 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-氯-N-(3-苯基丙基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用好氧铜/硝基氧催化从功能多样的醇和胺中氧化酰胺偶联。

  摘要：

  醇和胺的需氧Cu / ABNO催化的醇和胺的氧化偶联在不同药物样分子（ABNO = 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷N-氧基）中酰胺键的合成中得到了强调。稳健的方法利用了在β位带有负电性杂原子（O，F，N，Cl）的醇的特权反应性。该反应可耐受20多个独特的官能团，并在空气中以15 mmol的规模进行了证明。催化剂的立体约束使得在仲胺存在下伯胺的化学选择性酰胺化成为可能。所有催化剂组分都是可商购的，并且反应在温和的条件下进行，并且在两个反应伙伴中都保留了立构中心，而仅产生副产物水。

  DOI：

  10.1002/anie.201906130

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• A study of diketopiperazines as electron-donor initiators in transition metal-free haloarene–arene coupling
  作者：Florimond Cumine、Shengze Zhou、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c7ob00036g

  日期：——

  been shown to promote carbon–carbon coupling between benzene and aryl halides in the presence of potassium tert-butoxide and without the assistance of a transition metal catalyst. The structure of the diketopiperazine has an influence on its reductive potential and can help to promote the coupling of the more challenging aryl bromides with benzene.

  在叔丁醇钾存在下并且没有过渡金属催化剂的帮助下，几种二酮哌嗪已显示出可促进苯与芳基卤化物之间的碳-碳偶联。二酮哌嗪的结构对其还原电位有影响，可以帮助促进更具挑战性的芳基溴化物与苯的偶联。
• [EN] CYCLOPAMINE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE CYCLOPAMINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006026430A3

  公开（公告）日：2006-06-22
• CYCLOPAMINE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1817308B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• Cyclopamine analogues and methods of use thereof
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2316832B1

  公开（公告）日：2017-03-08