2-氯-N-(3-苯氧基苯基)-乙酰胺 | 92290-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3-苯氧基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: chloro-acetic acid-(3-phenoxy-anilide)
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-(3-phenoxy-anilid)；2-chloro-N-(3-phenoxyphenyl)acetamide
• CAS: 92290-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD03147302
• 分子量: 261.708
• InChiKey: DKHUVPFSHILVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3-苯氧基苯基)-乙酰胺 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-azido-N-(3-phenoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学衍生的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one衍生物抑制登革热病毒和西尼罗河病毒蛋白酶

  摘要：

  合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库，并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下，几种化合物（4l、7j – n）对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.047
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-苯氧基苯胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-氯-N-(3-苯氧基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学衍生的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one衍生物抑制登革热病毒和西尼罗河病毒蛋白酶

  摘要：

  合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库，并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下，几种化合物（4l、7j – n）对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.047

文献信息

• Borovansky; Vrba, Cesko-Slovenska Farmacie, 1958, vol. 7, p. 168
  作者：Borovansky、Vrba

  DOI：——

  日期：——
• BOROVANSKY; SEKERA; VRBA, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1960, vol. 49, p. 57 - 58
  作者：BOROVANSKY、SEKERA、VRBA

  DOI：——

  日期：——
• New fatty acid oxidation inhibitors with increased potency lacking adverse metabolic and electrophysiological properties
  作者：Dmitry O. Koltun、Timothy A. Marquart、Kevin D. Shenk、Elfatih Elzein、Yuan Li、Marie Nguyen、Suresh Kerwar、Dewan Zeng、Nancy Chu、Daniel Soohoo、Jia Hao、Victoria Y. Maydanik、David A. Lustig、Khing-Jow Ng、Heather Fraser、Jeffery A. Zablocki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.093

  日期：2004.1

  New inhibitors of palmitoylCoA oxidation were synthesized based on a structurally novel lead, CVT-3501 (1). Investigation of structure-activity relationships was conducted with respect to potency of inhibition of cardiac mitochondrial palmitoylCoA oxidation and metabolic stability. Potent and metabolically stable analogues 33, 42, and 43 were evaluated in vitro for cytochrome P450 inhibition and potentially adverse electrophysiological effects. Compound 33 was also found to have favorable pharmacokinetic properties in rat. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Inhibition of Dengue virus and West Nile virus proteases by click chemistry-derived benz[d]isothiazol-3(2H)-one derivatives
  作者：Kok-Chuan Tiew、Dengfeng Dou、Tadahisa Teramoto、Huiguo Lai、Kevin R. Alliston、Gerald H. Lushington、R. Padmanabhan、William C. Groutas

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.12.047

  日期：2012.2

  Two click chemistry-derived focused libraries based on the benz[d]isothiazol-3(2H)-one scaffold were synthesized and screened against Dengue virus and West Nile virus NS2B-NS3 proteases. Several compounds (4l, 7j–n) displayed noteworthy inhibitory activity toward Dengue virus NS2B-NS3 protease in the absence and presence of added detergent. These compounds could potentially serve as a launching pad

  合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库，并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下，几种化合物（4l、7j – n）对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。