12-ethyl-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5,7(6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12-ethyl-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5,7(6H)-dione
• 英文别名: 2-ethyl-12,13-dihydro-5H-indole[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione；12-Ethylindolo[2,3-a]3-pyrrolino[3,4-c]carbazole-5,7-dione；3-ethyl-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 353.38
• InChiKey: GRLDAHPZRAVINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-ethyl-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5,7(6H)-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 12-ethyl-12,13-dihydrofuran[3,4-c]indolyl[2,3-a]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。

  公开号：

  CN106083830B
• 作为产物：
  描述：

  12,13-二氢-5H-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-C]咔唑-5,7(6H)-二酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12-ethyl-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Alkyl Substituted Indolocarbazoles as Potent Inhibitors of Human Cytomegalovirus Replication

  摘要：

  The synthesis and antiviral evaluation of unsymmetrical indolocarbazole derivatives of Arcyriaflavin A, substituted with a range of alkyl groups at the indole nitrogen, is described. Structure-activity relationships in this series against human cytomegalovirus (HCMV) replication in cell culture are reported. Compound 4b was identified as potent inhibitor of HCMV (IC50 = 19 nM), which retained activity against a range of HCMV strains including ganciclovir resistant isolates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00352-3

文献信息

• [EN] FURTHER INDOLE DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1993018766A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) The present invention relates to certain indole derivatives, salts, esters and physiologically functional derivatives thereof, to their use in medical therapy and in particular to their use in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of at least one viral infection.(FR) La présente invention se rapporte à certains dérivés d'indole, et à des sels, des esters et des dérivés à activité physiologique de ces composés, ainsi qu'à leur utilisation thérapeutique, en particulier leur utilisation dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement ou à la prophylaxie d'au moins une infection virale.

  (EN) 本发明涉及某些吲哚衍生物、其盐、酯及其生理学功能衍生物，以及它们在医疗治疗中的使用，特别是它们在制造用于治疗或预防至少一种病毒感染的药物中的使用。 (FR) La présente invention se rapporte à certains dérivés d'indole, et à des sels, des esters et des dérivés à activité physiologique de ces composés, ainsi qu'à leur utilisation thérapeutique, en particulier leur utilisation dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement ou à la prophylaxie d'au moins une infection virale.
• FURTHER INDOLE DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0630242A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• US5547976A
  申请人：——

  公开号：US5547976A

  公开（公告）日：1996-08-20
• 双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用 途
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN106146475B

  公开（公告）日：2019-05-17

  提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。
• Synthesis of N-Alkyl Substituted Indolocarbazoles as Potent Inhibitors of Human Cytomegalovirus Replication
  作者：Martin J Slater、Robert Baxter、Robert W Bonser、Stuart Cockerill、Kam Gohil、Nigel Parry、Ed Robinson、Roger Randall、Clive Yeates、Wendy Snowden、Adeline Walters

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00352-3

  日期：2001.8

  The synthesis and antiviral evaluation of unsymmetrical indolocarbazole derivatives of Arcyriaflavin A, substituted with a range of alkyl groups at the indole nitrogen, is described. Structure-activity relationships in this series against human cytomegalovirus (HCMV) replication in cell culture are reported. Compound 4b was identified as potent inhibitor of HCMV (IC50 = 19 nM), which retained activity against a range of HCMV strains including ganciclovir resistant isolates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.