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4-溴-苯磺酸-(1,3,3-三甲基-丁基酯) | 287737-92-2

中文名称
4-溴-苯磺酸-(1,3,3-三甲基-丁基酯)
中文别名
——
英文名称
4-bromo-benzenesulfonic acid-(1,3,3-trimethyl-butyl ester)
英文别名
4-Brom-benzolsulfonsaeure-(1,3,3-trimethyl-butylester);4,4-Dimethylpentan-2-yl 4-bromobenzenesulfonate
4-溴-苯磺酸-(1,3,3-三甲基-丁基酯)化学式
CAS
287737-92-2
化学式
C13H19BrO3S
mdl
——
分子量
335.262
InChiKey
WZCUREWVYAJIEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52-53 °C
  • 沸点:
    380.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • <i>Syn</i>-Selective Synthesis of β-Branched α-Amino Acids by Alkylation of Glycine-Derived Imines with Secondary Sulfonates
    作者:Sha Lou、Grace M. McKenna、Steven A. Tymonko、Antonio Ramirez、Tamas Benkovics、David A. Conlon、Francisco González-Bobes
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02448
    日期:2015.10.16
    syn-selective synthesis of β-branched α-amino acids has been developed based on the alkylation of glycine imine esters with secondary sulfonates. The potassium counterion for the enolate, the solvent, and the leaving group on the electrophile were key levers to maximize the diasteroselectivity of the alkylation. The optimized conditions enabled a straightforward preparation of a number of β-branched α-amino
    甲顺式的β支链α氨基酸体选择性合成已经基于与二次磺酸盐甘氨酸亚胺酯的烷基化得到了发展。烯醇盐,溶剂和亲电试剂上的离去基团的钾抗衡离子是最大化烷基化非对映选择性的关键手段。优化的条件使得能够直接制备可能具有挑战性的许多β-支链α-氨基酸。
  • Steric Effects in Elimination Reactions. II. The Effect of the Steric Requirements of Alkyl Substituents upon the Extent and Direction of Unimolecular Elimination in the Solvolysis of Tertiary Alkyl Bromides
    作者:Herbert C. Brown、M. Nakagawa
    DOI:10.1021/ja01618a055
    日期:1955.7
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