四(4-羧基联苯)甲烷 | 1208241-38-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(4-羧基联苯)甲烷
• 英文名称: 4',4''',4''''',4'''''''-methanetetrayltetrakis(([1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid))
• 英文别名: 4’,4’’,4’’’,4’’’’-methanetetrayltetrabiphenyl-4-carboxylic acid；4',4''',4''''',4'''''''-Methanetetrayltetrakis(([1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid))；4-[4-[tris[4-(4-carboxyphenyl)phenyl]methyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 1208241-38-6
• 化学式: C₅₃H₃₆O₈
• 分子量: 800.864
• InChiKey: ONMZLXHMUBUCKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  974.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(4-羧基联苯)甲烷 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zr/Hf 和稀土 MOF 之间显着的结构多样性通过配体功能化和独特的 (4, 8)-c 和 (4, 12)-连接框架的发现

  摘要：

  MOF 中的配体修饰不仅为开发具有新的或增强的特性的功能材料提供了巨大的机会，而且为发现新结构提供了巨大的机会。我们在此报告，当与具有改善的气体吸附性能的 Zr4+/Hf4+ 和稀土金属阳离子 (RE) 结合时，基于砜功能化四面体羧酸盐的配体能够指导形成新的迷人 MOF。特别是，由此产生的 M-flu-SO2 (M: Zr, Hf) 材料显示出一种新型的增强型flu-a 网，与由非功能化四面体配体形成的flu-a 框架相比是不同的。在性能方面，观察到 CO2 吸收显着增加，分别在 273 K 和 298 K 和 1 bar 下达到 76.6% 和 61.6%。当与 RE 结合时，砜修饰的接头提供了新型 MOF，RE-hpt-MOF-1（RE：Y3+、Ho3+、Er3+），显示出迷人的 (4, 12) 协调的 hpt 网，基于非核 [RE9(μ3-Ο)2( μ3-OH)12(-COO)12]

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07081
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl 4’,4’’,4’’’,4’’’’-methanetetrayltetrabiphenyl-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到四(4-羧基联苯)甲烷
  参考文献：
  名称：

  在MOF中创建金属结合位点的分子虎钳方法和生物标志物的检测

  摘要：

  我们报告了一种在一系列金属-有机框架（MOF）中创建金属结合位点的新方法，其中四位羧酸盐连接子，4'，4''，4''，4'''-甲烷四基四联苯-4-羧酸被三位羧酸盐连接基三（4-羧基联苯）胺部分取代，与单位连接基，甲酸，三氟乙酸，苯甲酸，异烟酸，4-氯苯甲酸和4-硝基苯甲酸分别结合。这些配对连接子之间的距离可以精确控制，范围为5.4至10.8Å，其中包括多种金属，Mg 2 +，Al 3+，Cr 3+，Mn 2 +，Fe 3+，Co 2+， Ni 2 +，Cu 2 +，Zn可以放入2 +，Ag +，Cd 2+和Pb 2+。通过激光扫描共聚焦显微镜的3D层析成像，可以看到这些金属结合位点在单晶中的分布，分辨率为10 nm。金属及其在MOF中的结合位点之间的结合亲和力可以在很大范围内变化（观察到的结合常数，K obs从1.56×10 2到1.70×10 4  L mol -1），在水溶液中。这些

  DOI：

  10.1002/anie.201803201

文献信息

• Single-Site Cobalt Catalysts at New Zr₈(μ₂-O)₈(μ₂-OH)₄ Metal-Organic Framework Nodes for Highly Active Hydrogenation of Alkenes, Imines, Carbonyls, and Heterocycles
  作者：Pengfei Ji、Kuntal Manna、Zekai Lin、Ania Urban、Francis X. Greene、Guangxu Lan、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.6b06759

  日期：2016.9.21

  We report here the synthesis of robust and porous metal-organic frameworks (MOFs), M-MTBC (M = Zr or Hf), constructed from the tetrahedral linker methane-tetrakis(p-biphenylcarboxylate) (MTBC) and two types of secondary building units (SBUs): cubic M8(μ2-O)8(μ2-OH)4 and octahedral M6(μ3-O)4(μ3-OH)4. While the M6-SBU is isostructural with the 12-connected octahedral SBUs of UiO-type MOFs, the M8-SBU

  我们在此报告了由四面体连接子甲烷-四(对联苯羧酸盐) (MTBC) 和两种类型的二次构建构成的坚固且多孔的金属有机框架 (MOF)、M-MTBC (M = Zr 或 Hf) 的合成单位 (SBU)：立方 M8(μ2-O)8(μ2-OH)4 和八面体 M6(μ3-O)4(μ3-OH)4。虽然 M6-SBU 与 UiO 型 MOF 的 12 个连接八面体 SBU 具有同构，但 M8-SBU 由八个 M(IV) 离子以立方方式由八个 μ2-氧代和四个 μ2-OH 基团连接而成。Zr-MTBC SBU 用 CoCl2 金属化，然后用 NaBEt3H 处理，提供了高活性和可重复使用的固体 Zr-MTBC-CoH 催化剂，用于烯烃、亚胺、羰基和杂环的氢化。Zr-MTBC-CoH 对一系列官能团的耐受性令人印象深刻，并且在三取代和四取代烯烃的氢化中显示出高活性，TON > 8000 用于氢化 2,3-二
• STABILIZATION OF ACTIVE METAL CATALYSTS AT METAL-ORGANIC FRAMEWORK NODES FOR HIGHLY EFFICIENT ORGANIC TRANSFORMATIONS
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20180361370A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Metal-organic framework (MOFs) compositions based on post¬synthetic metalation of secondary building unit (SBU) terminal or bridging OH or OH 2 groups with metal precursors or other post-synthetic manipulations are described. The MOFs provide a versatile family of recyclable and reusable single-site solid catalysts for catalyzing a variety of asymmetric organic transformations, including the regioselective boryiation and siiylation of benzyiic C—H bonds, the hydrogenation of aikenes, imines, carbonyls, nitroarenes, and heterocycles, hydroboration, hydrophosphination, and cyclization reactions. The solid catalysts can also be integrated into a flow reactor or a supercritical fluid reactor.

  基于后合成金属化的次级构建单元（SBU）端部或桥接的OH或OH2基团与金属前体或其他后合成操作的金属有机框架（MOFs）组成物被描述。这些MOFs提供了一系列多功能的可回收和可重复使用的单位固体催化剂，用于催化各种不对称有机转化，包括对苯基C—H键的区域选择性硼化和硅基化，烯烃、亚胺、醛酮、硝基芳烃和杂环化合物的加氢，氢硼化，氢磷化和环化反应。这些固体催化剂也可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。
• Symmetry-Guided Synthesis of Highly Porous Metal-Organic Frameworks with Fluorite Topology
  作者：Muwei Zhang、Ying-Pin Chen、Mathieu Bosch、Thomas Gentle、Kecheng Wang、Dawei Feng、Zhiyong U. Wang、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1002/anie.201307340

  日期：2014.1.13

  Two stable, non‐interpenetrated MOFs, PCN‐521 and PCN‐523, were synthesized by a symmetry‐guided strategy. Augmentation of the 4‐connected nodes in the fluorite structure with a rigid tetrahedral ligand and substitution of the 8‐connected nodes by the Zr/Hf clusters yielded MOFs with large octahedral interstitial cavities. They are the first examples of Zr/Hf MOFs with tetrahedral linkers. PCN‐521

  通过对称引导策略合成了两个稳定的，非互穿的MOF PCN-521和PCN-523。用刚性四面体配体增强萤石结构中的4个连接节点，并用Zr / Hf团簇取代8个连接节点，从而产生具有大八面体间隙的MOF。它们是具有四面体接头的Zr / Hf MOF的第一个实例。PCN‐521具有最大的BET表面积（3411 m 2  g -1），孔径（20.5×20.5×37.4Å）和由四面体配体形成的MOF的空隙体积（78.5％）。这项工作不仅证明了具有所需拓扑结构的MOF的合理设计的成功实施，而且还为构建具有高孔隙率的非互穿MOF提供了系统的方法。
• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• Unusual Metal–Organic Framework Topology and Radiation Resistance through Neptunyl Coordination Chemistry
  作者：Sara E. Gilson、Melissa Fairley、Sylvia L. Hanna、Jennifer E. S. Szymanowski、Patrick Julien、Zhijie Chen、Omar K. Farha、Jay A. LaVerne、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/jacs.1c08854

  日期：2021.10.27

  that AAIs may be exploited to give new MOFs and new topologies. To probe its radiation stability, we undertook the first irradiation study of a transuranic MOF and its organic linker building block using high doses of γ rays. Diffraction and spectroscopic data demonstrated that the radiation resistance of NSM is greater than that of its linker building block alone. Approximately 6 MGy of irradiation

  合成、表征并用 γ 射线照射具有杆状二级结构单元的 Np(V) 镎基金属有机骨架 (MOF)。单晶 X 射线衍射数据揭示了一个阴离子骨架，其中包含通过四位四面体有机配体 ( NSM )连接在一起的肌动炔基相互作用 (AAI) 连接的镎基离子的无限螺旋链。NSM展示了前所未有的网络，表明可以利用 AAI 来提供新的 MOF 和新的拓扑结构。为了探究其辐射稳定性，我们使用高剂量的 γ 射线对超铀 MOF 及其有机连接器构建块进行了首次辐照研究。衍射和光谱数据表明NSM 的耐辐射性大于其单独的链接器构建块。大约 6 MGy 的照射开始引起框架的长程和短程顺序的显着变化，而 3 MGy 的照射引起总 X 射线非晶化和连接器构建块局部振动带的变化。