6-fluoro-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzothiazole | 1451260-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-fluoro-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-fluorobenzo[d]thiazole；2-(1,3-Dioxolane-2-yl)-6-fluorobenzothiazole；2-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-fluoro-1,3-benzothiazole
• CAS: 1451260-81-3
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂S
• 分子量: 225.243
• InChiKey: JDPIGHQXJSLQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzothiazole 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到6-fluorobenzo[d]thiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联氧化偶联和乙缩醛水解反应制备甲酰化苯并噻唑和异喹啉

  摘要：

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00621e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 在 iron(II) triflate 、 叔丁基过氧化氢 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 6-fluoro-2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联氧化偶联和乙缩醛水解反应制备甲酰化苯并噻唑和异喹啉

  摘要：

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00621e

文献信息

• Iron-catalyzed direct α-arylation of ethers with azoles
  作者：Arkaitz Correa、Béla Fiser、Enrique Gómez-Bengoa

  DOI：10.1039/c5cc05005g

  日期：——

  The direct α-arylation of cyclic and acyclic ethers with azoles has been achieved, which features a novel iron-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) process.

  环状和非环状醚与唑类化合物的直接α-芳基化已经实现，其中包括一种新颖的铁催化的交叉脱氢偶联（CDC）过程。
• Visible Light‐Induced Metal‐Free and Oxidant‐Free Radical Cyclization of (2‐Isocyanoaryl)(methyl)sulfanes with Ethers
  作者：Xiao‐Yu Xie、Yang Li、Yun‐Tao Xia、Kai Luo、Lei Wu

  DOI：10.1002/ejoc.202100501

  日期：2021.8.13

  AbstractA novel cascade cyclization of (2‐isocyanoaryl) (methyl)sulfanes and ethers is developed. With 4CzIPN as a photocatalyst and the irradiation of blue LED light, ether radicals are efficiently generated without adding any oxidant, endowing the strategy with features of oxidant‐free, metal‐free, mild reaction conditions, and operational simplicity. This strategy provides efficient approach to access various ether‐containing benzothiazoles in acceptable to good yields.
• Cu-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of (Benzo)thiazoles with Cyclic Ethers
  作者：Zengyang Xie、Yuping Cai、Hongwen Hu、Chen Lin、Juli Jiang、Zhaoxu Chen、Leyong Wang、Yi Pan

  DOI：10.1021/ol4022113

  日期：2013.9.6

  Copper-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) reactions of (benzo)thiazoles with cyclic ethers were developed under mild conditions. In particular, the formation of C-C bonds via the CDC reactions between non-benzo-fused azoles and ethers are reported for the first time. In addition, the acetals, known as the masked 2-thiazolecarboxaldehydes, could be successfully obtained by this CDC reaction. The preliminary mechanism and supportive DFT calculations are discussed as well.