N-{3-[1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 1033765-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-2-oxo-4a,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-2-oxo-4a,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1033765-95-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₆S₂
• 分子量: 511.623
• InChiKey: OCQGEVFPTYSQCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到N-{3-[1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯磺酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 copper(II) sulfide 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.5h， 生成 N-{3-[1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-{(3,3-dimethylbutyl)[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 sodium ethanolate 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N-{3-[1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the desired product, N-{3-[1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6 benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide (0.0229 g, 0.045 mmol, 30.5%)的产率得到N-{3-[1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080214529A1

文献信息

• Hexahydro-pyrrolo- and hexahydro-1H-pyrido[1,2-b]pyridazin-2-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：Frank Ruebsam、Zhongxiang Sun、Benjamin K. Ayida、Stephen E. Webber、Yuefen Zhou、Qiang Zhao、Charles R. Kissinger、Richard E. Showalter、Amit M. Shah、Mei Tsan、Rupal Patel、Laurie A. LeBrun、Ruhi Kamran、Maria V. Sergeeva、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Leo Kirkovsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.017

  日期：2008.9

  Hexahydro-pyrrolo- and hexahydro-1H-pyrido[1,2-b]pyridazin-2-one analogs were discovered as a novel class of inhibitors of genotype 1 HCV NS5B polymerase. Among these, compound 4c displayed potent inhibitory activities in biochemical and replicon assays (IC(50) (1b) <10 nM; EC(50) (1b)=34 nM) as well as good stability towards human liver microsomes (HLM t(1/2) =59 min).
• [EN] SATURATED FUSED [1,2-B] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2-B]PYRIDAZINONE CONDENSÉS SATURÉS
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008073987A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention concerne des composés [1,2-b]pyridazinone condensés saturés et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.
• WO2008/73987
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20080214529A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。