氢氯噻嗪杂质N | 89813-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 中文名称: 氢氯噻嗪杂质N
• 英文名称: 6-Chlor-3-oxo-7-sulfamoyl-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiodiazin-1.1-dioxid
• 英文别名: 6-Chlor-3-keto-7-sulfamoyl-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid；6-Chlor-7-sulfamoyl-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid；6-Chlor-3-oxo-7-sulfamoyl-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid；6-chloro-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide,1,1-dioxide；6-chloro-1,1,3-trioxo-3,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-sulfonic acid amide；6-Chlor-1,1,3-trioxo-3,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-sulfonsaeure-amid；6-chloro-1,1,3-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide；6-chloro-2,3-dihydro-3-oxo-7-sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide；2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-3-oxo-, 1,1-dioxide；6-chloro-1,1,3-trioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• CAS: 89813-56-9
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₅S₂
• 分子量: 311.727
• InChiKey: CLWJBTNSDQIMNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  313 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氯噻嗪杂质N 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲氯噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Diuretic Agents. I. Derivatives of 7-Sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01490a028
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 在 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氢氯噻嗪杂质N
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-phenoxy or 4-phenylthio prolines

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物已被披露。它们具有抑制血管紧张素转换酶的活性和利尿作用，因此可用作降压药物。

  公开号：

  US04536501A1

文献信息

• 1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk AIS

  公开号：US06242443B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, composition thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下： 其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Diuretics. 6-Substituted 3-Ketoalkyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides and Related Anils, Oximes, and Hydrazones¹
  作者：Jerry E. Robertson、Donald A. Dusterhoft、Thomas F. Mitchell

  DOI：10.1021/jm00325a018

  日期：1965.1
• Diuretics: 1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxides
  作者：FREDERICK C. NOVELLO、STANLEY C. BELL、ESTHER L. A. ABRAMS、CARL ZIEGLER、JAMES M. SPRAGUE

  DOI：10.1021/jo01076a028

  日期：1960.6
• Synthesis of Potential Diuretic Agents. III. Derivatives of 6-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-7-sulfamyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide¹
  作者：W. J. CLOSE、LEO R. SWETT、CARL W. NORDEEN

  DOI：10.1021/jo01067a097

  日期：1961.9
• Diuretics. VI. 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides Substituted at 2,3,4- and 7-N-Sulfamoyl Positions
  作者：CALVERT W. WHITEHEAD、JOHN J. TRAVERSO

  DOI：10.1021/jo01050a064

  日期：1962.3

表征谱图