2-氯-5-硝基苯磺酸 | 96-73-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 磺酰脲类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基苯磺酸
• 中文别名: 5-硝基-2-氯-苯磺酸；4-硝基氯苯邻磺酸；对硝基氯苯邻磺酸；5-硝基-2-氯磺酸
• 英文名称: 2-chloro-5-nitro-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-nitrochloro benzene-2-sulphonic acid；2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonic acid
• CAS: 96-73-1
• 化学式: C₆H₄ClNO₅S
• mdl: MFCD00065336
• 分子量: 237.62
• InChiKey: GNTARUIZNIWBCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.651 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 储存条件：
  Refrigerator

制备方法与用途

化学性质：纯品为单斜晶体，在168～169℃分解，微溶于水及乙醇。

用途方面：

• 2-氯-5-硝基-苯磺酸是除草剂醚磺隆的原料，也是重要的染料中间体，用于制造活性染料安安蓝β色盐。
• 它还可作为染料中间体，主要用于生产蓝色盐B、蓝色盐RT以及对硝基苯胺邻磺酸等。
• 此外，它还被用于制造氨基二苯胺的衍生物和对硝基苯胺邻磺酸等。

生产方法：

• 由对硝基氯苯用发烟硫酸磺化而得。
• 制备方法是以对硝基氯苯为原料，用发烟硫酸磺化制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯磺酸 在 氨 作用下， 生成 2-氨基-5-硝基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,P., Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-氯-5-硝基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。

  公开号：

  US20160102051A1
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 2-氯-5-硝基苯磺酸 作用下， 生成 香草醛
  参考文献：
  名称：

  DE578037

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042834A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1 -dioxo-l,4-dihydro-lλ6- benzo[l,2,4]thiadiazin-7-yl} -methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• 一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料
  申请人：天津德凯化工股份有限公司

  公开号：CN106349127A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体的结构式如式(I)所示：本发明染料中间体是在常用的染料中间体间位油的基础上，使用对氨基苯甲酸进行缩合，从而达到引入苯甲酸基的目的。制备的染料颜色更加鲜艳，溶解度更好。
• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• 4-Hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Ellis David

  公开号：US20090062263A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及4-羟基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 一种染料中间体及其制备方法
  申请人：天津德凯化工股份有限公司

  公开号：CN106336368A

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及一种染料中间体及其制备方法，该染料中间体结构为式(I)所示：本发明制得的染料中间体可以进一步合成活性染料、酸性染料和还原染料。制备的染料牢度性能优异、适用性强，且工艺过程易于操作。

表征谱图