E-(1R,2S)-[2-(2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1-(1-propenyl)cyclohexyloxy]trimethylsilane | 345205-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: E-(1R,2S)-[2-(2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1-(1-propenyl)cyclohexyloxy]trimethylsilane
• 英文别名: [(1S,2S)-2-[2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl]-3,3-dimethyl-1-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 345205-48-3
• 化学式: C₂₈H₄₀OS₂Si
• 分子量: 484.842
• InChiKey: YXCJPMJRPWDCMI-RWXBFRBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(1R,2S)-[2-(2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1-(1-propenyl)cyclohexyloxy]trimethylsilane 在 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2R,3S,3aR,8aR)-3,8,8-trimethyl-2-(phenylsulfenyl)octahydroazulen-4-one 、 (2S,3S,3aR,8aR)-3,8,8-trimethyl-2-(phenylsulfenyl)octahydroazulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shahamin K的对映选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015802o
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(2,2-bisphenylsulfenylethyl)-3,3-dimethylcyclohexanone 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 E-(1R,2S)-[2-(2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1-(1-propenyl)cyclohexyloxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Shahamin K的对映选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015802o

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Shahamin K
  作者：Alec D. Lebsack、Larry E. Overman、Robert J. Valentekovich

  DOI：10.1021/ja015802o

  日期：2001.5.1