2-[(methylthio)methylthio]-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyridine-3-carbonitrile | 1158782-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(methylthio)methylthio]-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-(methylsulfanylmethylsulfanyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1158782-36-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 462.637
• InChiKey: FKYDXSXAQDGKTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  626.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以50%的产率得到2-[(methylthio)methylthio]-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-吡啶基糖苷衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列新的吡啶-2-硫酮衍生物乙酰化S-糖苷，包括D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和L-阿拉伯糖衍生物。一些形成的 S-糖苷衍生物用 H2O2 氧化得到相应的砜。进行吡啶-2-硫酮衍生物的S-烷基化以提供S-无环脱氮杂尿苷衍生物。整个测试化合物显示出有效的抗炎活性，有效对抗水肿，同时抑制前列腺素的形成。值得一提的是，所有测试的化合物都显示出高安全性。新合成化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802059885

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Activities of Some Novel S-Pyridyl Glycosides Derivatives
  作者：Nagy M. Khalifa、Mostafa M. Ramla、Abd El-Galil E. Amr、Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1080/10426500802059885

  日期：2008.11.7

  A series of some new acetylated S-glycosides of pyridine-2-thione derivatives, including D-glucose, D-galactose, D-xylose and L-arabinose derivatives were synthesized. Oxidation of some formed S-glycosides derivatives with H2O2 afforded the corresponding sulfones. S-Alkylation of pyridine-2-thione derivatives was performed to furnish the S-acyclo deazauridine derivatives. The entire tested compound

  合成了一系列新的吡啶-2-硫酮衍生物乙酰化S-糖苷，包括D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和L-阿拉伯糖衍生物。一些形成的 S-糖苷衍生物用 H2O2 氧化得到相应的砜。进行吡啶-2-硫酮衍生物的S-烷基化以提供S-无环脱氮杂尿苷衍生物。整个测试化合物显示出有效的抗炎活性，有效对抗水肿，同时抑制前列腺素的形成。值得一提的是，所有测试的化合物都显示出高安全性。新合成化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱和元素分析证实。