4-(2-aminoacetylamino)-3-methoxybenzoic acid methyl ester hydrochloride | 1419186-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-aminoacetylamino)-3-methoxybenzoic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-(2-aminoacetamido)-3-methoxybenzoate HCl salt；methyl 4-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methoxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 1419186-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 274.704
• InChiKey: KZHFDOFJOOZCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoacetylamino)-3-methoxybenzoic acid methyl ester hydrochloride 在 (6,6’-dimethoxy-[1,1 ‘-biphenyl]-2,2’-diyl)bis(bis(3 ,5-dimethyl-phenyl)phosphine) 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Spiroindolinone Pyrrolidinecarboxamide MDM2 Antagonist

  摘要：

  A practical synthesis of a spiroindolinone pyrrolidinecarboxamide MDM2 antagonist 2 is reported. Cycloaddition of dipolarophile 3 with imine 30 afforded a complex mixture of diastereomers that were isomerized to the desired stereoisomer 31 by heating the mixture in the presence of DBU. After hydrolysis, the resulting product was resolved with a chiral amine to give an enantiopure acid which was converted to the target product 2. The process has been scaled up to a multihundred-gram scale. In addition, an asymmetric synthesis of 31 catalyzed by AgOAc and a chiral phosphine ligand was developed to give enantiomerically enriched 31, which was also converted to enantiopure 2.

  DOI：

  10.1021/op3003213
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetylamino)-3-methoxybenzoate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以69%的产率得到4-(2-aminoacetylamino)-3-methoxybenzoic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  螺环吲哚酮聚乙二醇碳酸酯类化合物和其组 合物、制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及螺环吲哚酮聚乙二醇碳酸酯类化合物、其组合物、制备方法以及其具有抗肿瘤活性而作为抗癌药物的用途。所述螺环吲哚酮聚乙二醇碳酸酯类化合物结构式如下，其具有优异的肿瘤抑制活性，水溶解性好，毒性低，可用于静脉注射剂型。

  公开号：

  CN107698598B

文献信息

• SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：HUDSON BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150322076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Described are spiropyrrolidines (I) useful as inhibitors of MDM2/p53 interactions and provides useful agents for the treatment of diseases like cancer and retinal macular degeneration diseases. The invented compounds herein have the general Further described are pharmaceutical compositions that comprise one or more compounds of the invention, a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug and/or a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。
• SPIROCYCLIC INDOLONE POLYETHYLENE GLYCOL CARBONATE COMPOUND, COMPOSITION, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xiao, Fei

  公开号：EP3498712A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to a spirocyclic indolone polyethylene glycol carbonate compound, a composition thereof, a preparation method therefor, and a use thereof as an anticancer drug due to the antitumor activity thereof. The structural formula of the spirocyclic indolone polyethylene glycol carbonate compound is shown below. The compound has excellent tumor inhibitory activity, water solubility, low toxicity, and can be used for intravenous injection.

  本发明涉及一种螺环吲哚酮聚乙二醇碳酸酯化合物、其组合物、其制备方法以及由于其抗肿瘤活性而作为抗癌药物的用途。螺环吲哚酮聚乙二醇碳酸酯化合物的结构式如下所示。该化合物具有优异的肿瘤抑制活性、水溶性、低毒性，可用于静脉注射。
• Spirocyclic indolone polyethylene glycol carbonate compound, composition, preparation method and use thereof
  申请人：Xiao Fei

  公开号：US10471154B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to a spirocyclic indolone polyethylene glycol carbonate compound, a composition thereof, a preparation method therefor, and a use thereof as an anticancer drug due to the antitumor activity thereof. The structural formula of the spirocyclic indolone polyethylene glycol carbonate compound is shown below. The compound has excellent tumor inhibitory activity, water solubility, low toxicity, and can be used for intravenous injection.

  本发明涉及一种螺环吲哚酮聚乙二醇碳酸酯化合物、其组合物、其制备方法以及由于其抗肿瘤活性而作为抗癌药物的用途。螺环吲哚酮聚乙二醇碳酸酯化合物的结构式如下所示。该化合物具有优异的肿瘤抑制活性、水溶性、低毒性，可用于静脉注射。
• EP3498712
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9701685B2
  申请人：——

  公开号：US9701685B2

  公开（公告）日：2017-07-11