Eu({4,10-bis(carboxymethyl)-7-[(6-methyl-4,5-diaza-3-phenanthryl)methyl]-1,4,7,10-tetraaza-1-cyclododecyl}acetato) | 437711-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Eu({4,10-bis(carboxymethyl)-7-[(6-methyl-4,5-diaza-3-phenanthryl)methyl]-1,4,7,10-tetraaza-1-cyclododecyl}acetato)
• CAS: 437711-37-0
• 化学式: C₂₈H₃₃EuN₆O₆
• 分子量: 701.567
• InChiKey: SKELFWPTFNYXAX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4,10-bis(carboxymethyl)-7-[(6-methyl-4,5-diaza-3-phenanthryl)methyl]-1,4,7,10-tetraaza-1-cyclododecyl}acetic acid 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Eu({4,10-bis(carboxymethyl)-7-[(6-methyl-4,5-diaza-3-phenanthryl)methyl]-1,4,7,10-tetraaza-1-cyclododecyl}acetato)
  参考文献：
  名称：

  由原位切伦科夫辐射介导的能量转移实现的离散发光镧系配合物的多重和体内光学成像

  摘要：

  最近，我们率先将放射性核素的切伦科夫辐射 (CR) 应用于离散 Eu(III) 和 Tb(III) 配合物的原位激发。CR 是由同位素在介电介质中带电粒子的发射下衰变产生的，并表现出低于 400 nm 的最大强度。我们已经证明，发光的镧系元素天线配合物是切伦科夫辐射介导的能量转移 (CRET) 的理想受体。在这里，我们结合正电子发射放射性同位素18的 CRET 激发开发和评估了肽功能化的 Tb(III) 和 Eu(III) 复合物F 用于同步、多重成像和体内光学成像。这项工作首次表明，在体内检测离散 Eu(III) 复合物的发光是可行的。我们的研究结果为离散的发光镧系元素配合物提供了可能性，这些配合物可用作肿瘤切除术中引导的诊断、光学工具。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04264

文献信息

• New Lanthanide Complexes for Sensitized Visible and Near-IR Light Emission:  Synthesis, ¹H NMR, and X-ray Structural Investigation and Photophysical Properties
  作者：Silvio Quici、Giovanni Marzanni、Alessandra Forni、Gianluca Accorsi、Francesco Barigelletti

  DOI：10.1021/ic035143b

  日期：2004.2.1

  describe the syntheses, the 1H NMR studies in CD3OD and D2O as solvent, the X-ray characterization, and the luminescence properties in D2O solution of the two complexes Eu.1 and Er.1, where 1 is a dipartite ligand that includes (i) a 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (DO3A) unit serving as hosting site for the metal center; and (ii) a phenanthroline unit which plays the role of light

  我们描述了两种配合物Eu.1和Er.1的合成，在CD3OD和D2O中作为溶剂的1H NMR研究，X射线表征以及在D2O溶液中的发光性质，其中1是包括（ i）1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）单元用作金属中心的存放位；（ii）菲咯啉单元，其在金属中心发光的敏化过程中起着光天线的作用。在以前的报告中（Inorg。Chem。2002，41，2777），我们已经表明，对于Eu.1，在第一个配位域内没有水分子。此处报道的X射线和1H NMR结果与Eu.1和Er.1配合物中的9个配位点完全饱和一致。此外，这些研究还提供了有关构象的重要细节，这些复合物在解决方案中采用了方形反棱镜（SAP）和扭曲方形反棱镜（TSAP）。发光结果与吸光菲咯啉单元（lambda（exc）= 278 nm）处的有效系统间穿越（ISC）和从菲咯啉供体到阳离子受体（单位为或两个步骤都接近单位效率）。在D2O溶剂中，对于Eu