3-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyridin-2-amine | 1340487-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1340487-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂N₂
• 分子量: 220.222
• InChiKey: LCBFEHNNPIQGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyridin-2-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-((rac)-3-exo-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(3-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyridin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE PONTÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式（l）的化合物；hetaryl I 是一个含有1至3个杂原子（S或N）的五元或六元杂芳基团；hetaryl II 是一个含有1至3个杂原子（S或N）的六元杂芳基团，或者是一个含有1至4个杂原子（S或N）的两元环系统，其中至少一个环具有芳香性质；R1 是低碳基、低烷氧基、被卤素取代的低烷基或卤素；R2 是低碳基、被卤素取代的低烷基、卤素、低烷氧基、被低烷基取代的环烷基、或被卤素取代的低烷基，或者是被羟基取代的低烷基，或是呋喃基，或是O-苄基，（CH2）p-苯基，可选择地被卤素、低烷氧基、被卤素取代的低烷基、低烷基或氰基取代；R3 是氢或低碳基；Y 是（CH2）n-、-CH2OCH2-、-CH2O-、CH2S-、-CH2SCH2-，与两个环碳原子结合，结合到环碳原子a和b或环碳原子c和d之一；p 为0或1；m 为0、1或2；若m为2，则R1 可相同或不同；n 为2或3；o 为0、1或2，若o为2，则R2 可相同或不同；或其药用酸盐。本发明的式I化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、家族性脑出血伴淀粉样蛋白沉积、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。

  公开号：

  WO2012116965A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 、 3,4-二氟苯硼酸 在 [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalldium(II)-dichloromethane 、 氩 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以The title compound was obtained as a light brown crystalline solid (0.6 g, quant.)的产率得到3-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Bridged piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中Ihetaryl I，hetaryl II，R1，R2，R3，Y，m和o，或其药物活性酸盐。公式I中的这些化合物是淀粉样β的调节剂，因此它们可能有助于治疗或预防与β-淀粉样物在大脑中沉积相关的疾病，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多发性梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合症。

  公开号：

  US08703763B2

文献信息

• BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20120225884A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to compounds of formula I hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , Y, m, and o or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及式Ihetaryl I、hetaryl II、R1、R2、R3、Y、m和o的化合物，或其药用活性酸盐。式I的这些化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• US8703763B2
  申请人：——

  公开号：US8703763B2

  公开（公告）日：2014-04-22