2-(二氟甲氧基)苯酯异硫氰酸 | 101856-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)苯酯异硫氰酸
• 中文别名: 2-(二氟甲氧基)苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 1-(difluoromethoxy)-2-isothiocyanatobenzene
• CAS: 101856-90-0
• 化学式: C₈H₅F₂NOS
• mdl: MFCD02683534
• 分子量: 201.197
• InChiKey: MMEYJNMZRUJHFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245-249 °C(lit.)
• 密度：
  1.32 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物及潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 3
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥的地方。确保工作环境具备良好通风或排气设施。最佳保存温度范围为2ºC至8ºC。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)苯酯异硫氰酸 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 tert-butyl {2-[(4-{[(5-{[2-(difluoromethoxy)phenyl]carbamothioyl}-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)amino]methyl}pyridin-3-yl)oxy]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[2-({4-[3-(ANILINO)-4-OXO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL]PYRIDIN-3-YL)OXY)ETHYL]PROP-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[2-({4-[3-(ANILINO)-4-OXO-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL]PYRIDIN-3-YL)OXY)ÉTHYL]PROP-2-ÉNAMIDE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。一个典型的化合物是N-[2-({4-[3-(3-氯-2-甲氧基苯胺基)-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶-2-基]吡啶-3-基}氧基)乙基]丙烯酰胺（示例1）。

  公开号：

  WO2022101184A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-(二氟甲氧基)苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(二氟甲氧基)苯酯异硫氰酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[2-({4-[3-(ANILINO)-4-OXO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL]PYRIDIN-3-YL)OXY)ETHYL]PROP-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[2-({4-[3-(ANILINO)-4-OXO-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL]PYRIDIN-3-YL)OXY)ÉTHYL]PROP-2-ÉNAMIDE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。一个典型的化合物是N-[2-({4-[3-(3-氯-2-甲氧基苯胺基)-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶-2-基]吡啶-3-基}氧基)乙基]丙烯酰胺（示例1）。

  公开号：

  WO2022101184A1

文献信息

• Mechanism of the zinc-catalyzed addition of azide ion to unsaturated compounds: Synthesis of 5-substituted 1Н-tetrazoles from nitriles and of 1-substituted 1Н-tetrazole-5-thiols from isothiocyanates
  作者：L. V. Myznikov、S. V. Vorona、T. V. Artamonova、Yu. E. Zevatskii

  DOI：10.1134/s1070363217040119

  日期：2017.4

  The mechanism of the formation of 5-substituted 1H-tetrazoles from organic nitriles and thiocyanates in the presence of NaN3 and ZnCl2 in aliphatic alcohols was studied. The results of this study allowed efficient methods of synthesis of substituted tetrazoles from nitriles, thiocyanates, and isothiocyanates to be proposed.

  研究了NaN 3和ZnCl 2在脂肪醇中由有机腈和硫氰酸盐形成5-取代的1 H-四唑的机理。这项研究的结果允许提出从腈，硫氰酸盐和异硫氰酸盐合成取代四唑的有效方法。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216774A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of a disease, which is a hyperproliferative disease and/or a disorder responsive to induction of cell death, selected from a haematological tumour, a solid tumour and/or metastases thereof, said tumour harbouring a mutant EGFR with exon 19 or 21 mutations, and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物用于治疗或预防一种高增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡敏感的疾病，所述疾病选自血液肿瘤、实体肿瘤和/或其转移瘤，所述肿瘤携带具有外显子19或21突变的突变EGFR，并将其用作药物。
• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040087626A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。