1-甲基-2,5-二苯基吡咯 | 840-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-甲基-2,5-二苯基吡咯
• 英文名称: 1-methyl-2,5-diphenyl-pyrrole
• 英文别名: N-methyl-2,5-diphenylpyrrole；1-Methyl-2,5-diphenylpyrrole
• CAS: 840-04-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: CNXLEHWIVPHGNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  225-235 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2,5-二苯基吡咯 在 trithiazyl trichloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-苯基-4-(4-苯基-1,2,5-噻二唑-3-基)-1,2,5-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  吡咯转化为联1,2,5-噻二唑：双杂环的新途径

  摘要：

  三氯化三噻唑基1与异噻唑亚胺6和亚胺水解产物酮3一起将1,2,5-三苯基吡咯5转化为其3,4-二氯衍生物。在4存在下，异噻唑6的收率最高。 Å分子筛（表1）。吡咯5向异噻唑6的转化完全类似于1与2，5-二苯基呋喃和-噻吩的反应。其他N-芳基和相关的2,5-二苯基吡咯8的结果相似（表2）。然而，1-甲基-2,5-二苯基吡咯11与1以完全不同的方式反应，得到4,4'-二苯基-3,3'-bi-1,2,5-噻二唑12，其中两个噻二唑环已融合到吡咯和CH 3上N个单位已被切除为HCN。通过1与1，4-二苯基丁a-1、3-二炔和1，4-二苯基丁-1-烯-3-炔的反应，以相似的收率形成相同的产物12。其他N-烷基2,5-二苯基吡咯16也有类似反应（表3），在存在4分子筛的情况下，联噻二唑12的收率最高（70％）（表4）。1-甲基-和1-乙基-3,4-二溴-2,5-二苯基吡咯还以高合并产率得到12，以及3-（苯甲酰基二氯甲基）-4-苯基-1

  DOI：

  10.1039/a704065b
• 作为产物：
  描述：

  甲胺,N-(1-苯基亚乙基)-,(E)- 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到1-甲基-2,5-二苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Aryl Methyl Ketimines to 2,5-Diarylpyrroles Using TiCl₄/Et₃N

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982342h

文献信息

• [EN] BRIDGED BENZIMIDAZOLE-CARBENE COMPLEXES AND USE THEREOF IN OLEDS<br/>[FR] COMPLEXES BENZIMIDAZOLE-CARBÈNE PONTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LES DELO
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012020327A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention concerns a metal-carbene complex of the general formula (I) in which R5 and R6 together, or R6 and R7 together, a unit of the formula: in which * denotes the connection to the carbon atoms of the benzene ring bearing the R5 and R6 radicals or R6 and R7 radicals, and the oxygen atom is connected to the carbon atom bearing the R5, R6 or R7 radical, and A is oxygen or sulfur. The present invention further concerns light-emitting layer comprising at least one metal-carbene complex according to the present invention and an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer according to the present invention, a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units and illumination means and the use of a metal-carbene complex according to the present invention in organic light-emitting diodes, especially as emitter, matrix material, charge carrier material and charge blocker material.

  本发明涉及一种一般式（I）的金属-卡宾配合物，其中R5和R6一起，或R6和R7一起，形成一种具有以下结构的单元：其中*表示连接到苯环上携带R5和R6基团或R6和R7基团的碳原子，氧原子连接到携带R5、R6或R7基团的碳原子，A为氧或硫。本发明还涉及包括至少一种根据本发明的金属-卡宾配合物的发光层，以及包括根据本发明的发光层的有机发光二极管，所述设备选自固定式视觉显示单元、移动式视觉显示单元和照明装置，并且根据本发明的金属-卡宾配合物在有机发光二极管中的使用，特别是作为发射体、基质材料、载流子材料和阻挡材料。
• Direct C–H bond activation: palladium-on-carbon as a reusable heterogeneous catalyst for C-2 arylation of indoles with arylboronic acids
  作者：Prantika Bhattacharjee、Purna K Boruah、Manash R Das、Utpal Bora

  DOI：10.1039/d0nj00735h

  日期：——

  functionalization of indoles with arylboronic acids is achieved using palladium supported on carbon as a reusable heterogeneous catalyst in the presence of an oxidant under mild conditions. The current protocol formed exclusive C-2 selective products without the aid of any ligand or directing group. The catalyst is reusable for up to four catalytic cycles with the retention of catalytic efficiency.

  在温和条件下，在氧化剂存在下，使用负载在碳上的钯作为可重复使用的多相催化剂，可以实现吲哚与芳基硼酸的直接C（sp 2）–H键官能化。目前的方案在没有任何配体或指导基团的帮助下形成了排他的C-2选择性产物。该催化剂可重复使用多达四个催化循环，同时保持催化效率。
• The regioselective elaboration of η-pyrrolyl ligands in (η-pyrrolyl)bis(triphenylphosphine)rhenium complexes: a way to 2,5-diphenylpyrrole and some of its N-derivatives
  作者：Janusz Zakrzewski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99032-6

  日期：1987.10

  The η-pyrrolyl complex (η-C4H4N)(Ph3P)2ReH2 (1) was prepared from (Ph3P)2ReH7, 3,3-dimethyl-1-butene and pyrrole, and treated with I2-K2CO3 to give (η-C4H4N)(Ph3P)2ReHI (2). This was treated with PhLi to give (η-2-PhC4H3N)(Ph3P)2ReH2 (3) in high yield. Repeated treatment of 3 with I2-K2CO3 and PhLi gave (η-2,5-Ph2C4H2N)(Ph3P)2ReH2 (4) which was converted into 2,5-diphenylpyrrole, 1-methyl-2,5-diphenylpyrrole

  的η吡咯络合物（η-C 4 H ^ 4 N）（PH 3 P）2则热2（1）制备（PH 3 P）2则热7，3,3-二甲基-1-丁烯和吡咯，和与I处理2 -K 2 CO 3，得到（η-C 4 H ^ 4 N）（PH 3 P）2 ReHI（2）。将其用PhLi处理，得到（η-2-PHC 4 ħ 3 N）（PH 3 P）2则热2（3）高产。重复治疗的3与I 2 -K 2 CO 3和PhLi得到（η-2,5--PH 2 c ^ 4 ħ 2 N）（PH 3 P）2则热2（4），将其转化为2,5-二苯基吡咯，1-甲基-2，5-二苯基吡咯和1-苯甲酰基-2，5-二苯基吡咯。
• TUNGSTEN OXO ALKYLIDENE COMPLEXES FOR Z SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130116434A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The current application describes tungsten oxo alkylidene complexes for olefin metathesis.

  当前的申请描述了用于烯烃开环反应的钨氧烷基亚烯基配合物。
• Investigation of the Pentathiepin Functionality as an Inhibitor of Feline Immunodeficiency Virus (FIV) via a Potential Zinc Ejection Mechanism, as a Model for HIV Infection
  作者：Christopher R. M. Asquith、Tuomo Laitinen、Lidia S. Konstantinova、Graham Tizzard、Antti Poso、Oleg A. Rakitin、Regina Hofmann‐Lehmann、Stephen T. Hilton

  DOI：10.1002/cmdc.201800718

  日期：2019.2.19

  A small diverse library of pentathiepin derivatives were prepared to evaluate their efficacy against the nucleocapsid protein function of the feline immunodeficiency virus (FIV) as a model for HIV, using an in vitro cell culture approach. This study led to the development of nanomolar active compounds with low toxicity.

  使用体外细胞培养方法，准备了一个小小的五肽衍生物衍生物文库，以评估其对抗猫免疫缺陷病毒（FIV）作为HIV模型的核衣壳蛋白功能的功效。这项研究导致了低毒性的纳摩尔活性化合物的开发。