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5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzaldehyde | 145742-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzaldehyde
英文别名
2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-chlorobenzaldehyde
5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
145742-44-5
化学式
C9H6ClF3O2
mdl
——
分子量
238.594
InChiKey
URTDPCPJQZOHTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazinone thrombin inhibitors
    摘要:
    本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有以下结构的用途:或其药学上可接受的盐,其中A是
    公开号:
    US06387911B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzonitrile甲酸 氮气氯仿 作用下, 反应 22.0h, 以to obtain 270 mg of the title compound的产率得到5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkyoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
    摘要:
    本发明涉及一种新型含氮杂环化合物的氟烷氧基苯基氨基衍生物,具体地,涉及式1的化合物,其中Q、X1、X2和X3如下所定义。这些新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面是有用的。
    公开号:
    US20030199540A1
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Fluoroalkoxylation of Benzaldehydes
    作者:Long Jin、Xing-Long Zhang、Rui-Li Guo、Meng-Yue Wang、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00365
    日期:2021.3.5
    A direct and efficient palladium-catalyzed oxidative dehydrogenative fluoroalkoxylation of benzaldehydes is reported here for the first time. The method features mild reaction conditions, good tolerance of functional groups, and a broad substrate scope. The protocol employs the transient directing group strategy, thereby avoiding the additional installation and removal of directing groups, endowing
    首次报道了直接有效的钯催化的苯甲醛氧化脱氢氟烷氧基化反应。该方法具有温和的反应条件,对官能团的良好耐受性以及广泛的底物范围。该协议采用瞬态指导基团策略,从而避免了额外的安装和去除指导基团,使该方法具有原子和步骤经济的巨大优势。该方法应在药物合成和发现过程中找到广泛的应用。
  • [EN] FLUOROALKOXYBENZYLAMINO DERIVATIVES OF NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1993000331A1
    公开(公告)日:1993-01-07
    (EN) The present invention relates to novel fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of formula (I) wherein Q, X1, X2 and X3 are as defined below. These novel compounds are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.(FR) La présente invention à trait à de nouveaux dérivés fluoroalcoxybenzylamino de composés hétérocycliques contenant de l'azote et, spécialement, à des composés de la formule (I) dans laquelle Q, X1, X2 et X3 ont la notation ci-définie. Ces nouveaux composés sont utiles pour le traitement des affections inflammatoires et des troubles du système nerveux central ainsi que pour d'autres affections.
    该发明涉及一种新型含氮杂环化合物的氟烷氧基苯基氨基衍生物,具体而言,涉及式(I)中Q、X1、X2和X3定义如下的化合物。这些新化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面具有用途。
  • Fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
    申请人:Lowe Adams John
    公开号:US20050256162A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The present invention relates to novel fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of the formula wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below. These novel compounds are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.
    本发明涉及一种新型含氮杂环化合物的氟烷氧基苯基氨基衍生物,具体地,涉及以下式子的化合物:其中Q、X1、X2和X3如下所定义。这些新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面具有用途。
  • Fluoroalkyoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
    申请人:——
    公开号:US20030199540A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to novel fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below. These novel compounds are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.
    本发明涉及一种新型含氮杂环化合物的氟烷氧基苯基氨基衍生物,具体地,涉及式1的化合物,其中Q、X1、X2和X3如下所定义。这些新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面是有用的。
  • SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
    申请人:Chen Li
    公开号:US20080009486A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.
    本发明涉及公式中的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的功效,特别是作为抗癌剂的功效。
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