5-chloro-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Chlor-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol；5-Chloro-3,4-dimethyl-1-phenylpyrazole
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: OSAAOCDJIWMPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1H-吡唑,3,4-二甲基-1-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Voss; Greiss, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1-苯基-1,2-二氢吡唑-5-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-chloro-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Voss; Greiss, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rojahn; Fahr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 434, p. 260
  作者：Rojahn、Fahr

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Roehmer, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3193
  作者：Michaelis、Roehmer

  DOI：——

  日期：——
• Compounds that interact with kinases
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20080176815A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A method of inhibiting or effecting the activity of protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I) being a derivative of a furanose or pyranose form of a monosaccharide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• TYROSINE DERIVATIVE
  申请人：Jackson David Y.

  公开号：US20090325962A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The compounds of the invention are inhibitors of alpha4 containing integrin-mediated binding to ligands such as VCAM-1 and MAdCAM.
• NOVEL COMPOUND AND METHOD FOR PREVENTING OR TREATING OF RESPIRATORY DISEASES COMPRISING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：YONSEI UNIVERSITY, UNIVERSITY - INDUSTRY FOUNDATION (UIF)

  公开号：US20220193041A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to a novel compound, and a composition for preventing or treating of respiratory disease comprising the novel compound, E- or Z-isomer thereof, optical isomer thereof, a mixture of two isomers thereof, precursor thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof as an active ingredient.