5-chloro-1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene | 21985-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: 1-chloro-3,5-diamino-2,4,6-trinitrobenzene；3,5-diamino-1-chloro-2,4,6-trinitrobenzene；5-Chloro-2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 21985-89-7
• 化学式: C₆H₄ClN₅O₆
• 分子量: 277.581
• InChiKey: CUNIVHDKMSSYTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene 、 DFP 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4,8-Bis(3,5-diamino-2,4,6-trinitrophenyl)difurazano[3,4-b:3',4'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Tselinskii; Mel'nikova; Romanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1656 - 1665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯 在 叔丁胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 5-chloro-1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, single crystal structure and performance of N-substituted derivatives of dinitroimidazole

  摘要：

  N-取代的二硝基咪唑衍生物已被合成用于作为能量材料。合成的化合物通过 1H 和 13C NMR 光谱以及元素分析进行了全面表征。大多数化合物通过单晶 X 射线衍射进行了鉴定。化合物的计算密度范围在 1.89 至 1.91 g cm−3 之间，而通过 X 射线晶体学分析获得的实验密度在 1.75 至 1.84 g cm−3 之间。值得注意的是，当引入两个氨基时，二硝基咪唑的 N-取代衍生物的密度增加；而当引入一个氨基时，密度则降低。

  DOI：

  10.1039/c3nj00521f

文献信息

• 5-nitro-2-(3,5-diamino-2,4,6-trinitrophenyl)-1,2,4-triazole, its
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique

  公开号：US04958027A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  The invention relates to 5-nitro-2(3,5-diamino-2,4,6-trinitrophenyl)-1,2,4-triazole of formula: ##STR1## It is prepared by reacting a 1-halogeno-3,5-diamino-2,4,6-trinitrobenzene with 3-nitro-1,2,4-triazole or one of its alkali metal salts. This triazole derivative can be used as a secondary explosive. It has a lower shock sensitivity than octogen, while still being able to supply a high energy.

  该发明涉及式为5-硝基-2(3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯基)-1,2,4-三唑的化合物。它是通过将1-卤代-3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯与3-硝基-1,2,4-三唑或其碱金属盐之一反应制备而成。这种三唑衍生物可用作次级炸药。它的冲击敏感性低于八硝基芳烃，同时能够提供高能量。
• Synthesis and Characterization of Some<i>N</i>-Aryl-4-nitroimidazoles as Potential Insensitive Energy Materials
  作者：Kehui Hou、Zuliang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201201001

  日期：2013.2

  N‐Aryl derivatives of 4‐nitroimidazole have been synthesized under CuI/TBAB catalytic system in excellent yields, using KOH as base in DMF solvent.

  使用KOH作为碱在DMF溶剂中，在CuI / TBAB催化体系下以高收率合成了4-硝基咪唑的N-芳基衍生物。
• 7-(3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯基)双呋咱并 氧化呋咱并氮杂环庚三烯
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN110256463B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种7‑(3,5‑二氨基‑2,4,6‑三硝基苯基)双呋咱并氧化呋咱并氮杂环庚三烯，其结构式如(I)所示：本发明主要用于高能混合炸药和耐热混合炸药。
• 1-(3,5-Diamino-2,4,6-trinitrophényl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole, son procédé de préparation et matériau explosif le contenant
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP0320368A1

  公开（公告）日：1989-06-14

  L'invention concerne le 5-nitro-2(3,5-diamino-2,4,6-­trinitrophényl)-1,2,4-triazole de formule : Il est préparé par réaction d'un 1-halogéno-3,5-­diamino-2,4,6-trinitrobenzène avec le 3-nitro-1,2,4-triazole ou l'un de ses sels alcalins. Ce dérivé de triazole peut être utilisé comme explosif secondaire. Il présente une sensibilité au choc plus faible que celle de l'octogène tout en étant capable de délivrer une énergie élevée.

  本发明涉及式 5-硝基-2(3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯基)-1,2,4-三唑： 它是由 1-卤代-3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯与 3-硝基-1,2,4-三唑或其碱金属盐反应制备的。 这种三唑衍生物可用作二级炸药。它的冲击敏感性低于辛原，但能产生高能量。
• LAVAL, FRANCOIS;VIGNANE, PASCAL
  作者：LAVAL, FRANCOIS、VIGNANE, PASCAL

  DOI：——

  日期：——