自 1938 年被发现以来,加氢甲酰化得到了彻底的研究并在工业中得到了广泛的应用(每年超过 107 公吨)。然而,迄今为止,使用成熟的 Rh 或助催化剂精确控制其区域选择性的能力已被证明是难以捉摸的,从而限制了许多具有合成价值的醛的获得。
钯催化剂代表了一种有吸引力的替代品,但由于不希望的副加工,它们的使用仍然很少。在这里,我们报告了一种高选择性和异常活性的催化剂系统,该系统由一种新型活化策略驱动,并具有独特的 Pd(I)-Pd(I) 机制,涉及
碘化物辅助双核步骤以释放产物。这种方法能够对大范围的烯烃和
炔烃(包括敏感的起始材料)进行 β 选择性加氢甲酰化。它的效用在抗肥胖药物
利莫那班和抗 HIV 药物
PNU-32945 的合成中得到了证明。在更广泛的背景下,新的机理理解使其他对
化学工业具有重要意义的羰基化反应的发展成为可能。