乙烯基-D3 溴化物 | 4666-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 乙烯基-D3 溴化物
• 中文别名: 溴化乙烯-d3(gas)(对二苯酚稳定剂)；乙烯基-d₃溴化物；乙烯基-D3溴化物
• 英文名称: vinyl bromide-d3
• 英文别名: Trideuterovinylbromid；Trideuterio-vinylbromid；Vinyl-d3 bromide；1-bromo-1,2,2-trideuterioethene
• CAS: 4666-78-8
• 化学式: C₂H₃Br
• 分子量: 109.926
• InChiKey: INLLPKCGLOXCIV-FUDHJZNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -139 °C(lit.)
• 沸点：
  16 °C/750 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.56 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+,T
• 危险类别码：
  R,R45,R12
• 危险品运输编号：
  UN 1085 2.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基-D3 溴化物 生成 1,1,2-tribromo-1,2,2-trideuterio-ethane
  参考文献：
  名称：

  Jungers; Verhulst, Memoires de la Classe des sciences. Academie royale de Belgique. Collection in 8, 1949, vol. 23, # 2, p. 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔-1,2-D2 在 溴化氘 作用下， 生成 乙烯基-D3 溴化物
  参考文献：
  名称：

  Jungers; Verhulst, Memoires de la Classe des sciences. Academie royale de Belgique. Collection in 8, 1949, vol. 23, # 2, p. 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021118877A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
• 一种6-位烯基取代胆酸化合物及其制备方法和应用
  申请人：成都西岭源药业有限公司

  公开号：CN112824425A

  公开（公告）日：2021-05-21

  本发明涉及一种6‑位烯基取代胆酸化合物及其制备方法和应用，具体提供了一种式II所示化合物、或其盐、或其光学异构体、或其溶剂合物。本发明还进一步提供了该化合物的制备方法，以及在制备包括奥贝胆酸在内的6‑位烷基取代的胆酸化合物上的用途。本发明利用式II所示化合物为原料，制备包括奥贝胆酸在内的6‑位烷基取代的胆酸化合物的方法工艺简单，操作条件温和，收率高，易放大生产，对胆酸衍生物在生物医药领域的推广应用具有非常重要的意义。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016065582A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。
• Matrix isolation and theoretical study of the photochemical reactions of C2H3Br and 1,2-C2H2Br2 with CrO2Cl2
  作者：Christine E. Lemon、Nicola Goldberg、Evan T. Klein-Riffle、Jon K. Kronberg、Bruce S. Ault

  DOI：10.1016/j.chemphys.2006.02.035

  日期：2006.8

  The matrix-isolation technique has been combined with infrared spectroscopy and theoretical calculations to characterize the products of the photochemical reactions of C2H3Br and 1,2-C2H2Br2 with CrO2Cl2. For these systems, oxygen-atom transfer occurred upon visible–near ultraviolet irradiation, yielding bromoacetaldehyde and CrOCl2 in the former case and bromoacetyl bromide and CrCl2O in the latter

  将基质分离技术与红外光谱法和理论计算相结合，以表征C 2 H 3 Br和1,2-C 2 H 2 Br 2与CrO 2 Cl 2的光化学反应的产物。对于这些系统，氧原子转移发生在可见光-近紫外线照射，得到溴乙醛和CrOCl 2在前者的情况下和溴乙酰溴和的CrCl 2在后者O操作。对于每个系统，产物均在同一基质笼中形成，并强烈相互作用形成独特的分子复合物。没有证据表明C 2中的乙酰溴衍生物H 3 Br体系，表明在溴化乙烯基取代度较低的碳原子上发生了氧原子侵蚀，也未获得形成可能的五元金属环的任何证据。相互作用的两个不同的模式计算探索：η 1（端上）与氧原子和η 2（侧上）连接到CO键。理论计算表明，η 1复合CH的2 BrCHO-的CrCl 2 O的13摩尔千卡-1比η更稳定2在B3LYP / 6-311 ++ G（d，2P）理论水平复杂。的η的结合能1复杂被发现是21千卡摩尔-1相比，8千卡摩尔-1为η
• Phenylselenodesilylation of allylsilanes and regiospecific transformation of allylsilanes to allylic alcohols via allylselenides
  作者：Hisao Nishiyama、Kazuyoshi Itagaki、Koji Sakuta、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92482-7

  日期：——