乙炔-1,2-D2 | 1070-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 乙炔-1,2-D2
• 中文别名: 乙炔-d2；乙炔-D2同位素
• 英文名称: acetylene-d2
• 英文别名: deuterated acetylene；d₂-acetylene；1,2-dideuterioethyne
• CAS: 1070-74-2
• 化学式: C₂H₂
• 分子量: 28.022
• InChiKey: HSFWRNGVRCDJHI-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  F+
• 危险品运输编号：
  UN 3167 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙炔-1,2-D2 在 Nieuwland catalyst 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 乙烯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  Nieuwland 催化剂在氧化氘中氘化和二聚乙炔

  摘要：

  用 Nieuwland 催化剂在氧化氘中很容易实现乙炔的有效氘化和二聚，该催化剂实际上用于乙炔的二聚。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.38
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 重水 作用下， 生成 乙炔-1,2-D2
  参考文献：
  名称：

  Rotational spectroscopy of mixtures of ethyne and iodine monochloride: isolation and characterisation of the π-type complex C2H2···ICl

  摘要：

  使用脉冲喷嘴傅里叶变换微波光谱观察了乙炔和一氯化碘形成的配合物的基态旋转光谱。使用快速混合喷嘴来避免组分气体在超音速膨胀之前发生化学反应。旋转常数 A0、B0 和 C0，四次离心畸变常数 ÎJ、ÎJK 和 δJ，以及卤素核四极耦合常数 Ïaa(X) 和 {Ïbb(X)-Ïcc(X) )}，其中 X=Cl 或 I，测定了三种同位素异构体 C2H2····I35Cl、C2H2···I37Cl 和 C2D2····I35Cl。对旋转常数的详细解释表明，配合物的平衡几何形状具有 C2v 对称性的平面 T 形，其中乙炔充当 T 的杆。这种几何形状的零点距离为 r(*··· ··I)=3.115(1) × 乙炔α键中心与最近的卤素原子 I 之间，确定该配合物中的相互作用是作为 电子供体的乙炔与 ICl 的 I 之间的相互作用：电子受体。卤素核四极耦合常数 Ïaa(X) 在一个简单模型的基础上进行解释，表明在复杂的形成过程中，电子电荷的分数 δ1=0.026 和 δ2=0.056 从乙炔转移分别与 I 和从 I 到 Cl 形成 δ 键，导致 I 处的净减少 0.030e。根据为同位素异构体 C2H2···I35Cl 和 C2H2···I37Cl 来自 αJ 值。借此机会将此处建立的 C2H2···ICl 的性质与 C2H2···XY 系列中类似确定的性质进行比较，其中 XY=Cl2、ClF 或 BrCl。

  DOI：

  10.1039/a904233d
• 作为试剂：
  描述：

  氘乙炔 在 乙炔-1,2-D2 、 fluorine 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of mobile fluorine atoms with C2H2, C2D2, and C2HD molecules in solid argon were studied by ESR and IR spectroscopic techniques. Highly resolved ESR spectra of the stabilized radicals CHF= (CH)-C-., CDF= (CD)-C-., CHF= (CD)-C-., and CDF= (CH)-C-. were obtained for the first time. Isotropic hyperfine constants on fluorine and proton nuclei were measured. it was found that the radicals formed in the reaction F + C2H2 correspond to the cis-beta -C2H2F. isomer. A comparison of the measured HFC constants with the values calculated by modern quantum-chemical methods allows the identification of the isomeric form of the radical, whereas vibrational analysis of the IR absorption spectra gives unreliable results. The calculation of the energy of the radical isomers predicts that CiS-beta -C2H2F. is more stable than trans-beta -C2H2F. by similar to1.0 kJ mol(-1).

  DOI：

  10.1023/a:1011352831808

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-Triethoxy(vinyl-<i>d</i>₂)silanes by Hydrosilylation of Acetylene-<i>d</i>₂
  作者：Álvaro Gordillo、Johan Forigua、Carmen López-Mardomingo、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1021/om101127t

  日期：2011.1.24

  acetylene with triethoxysilane can be directed to the synthesis of either cis or trans triethoxy(vinyl-d2)silanes by an appropriate choice of metal catalyst. In addition, we have demonstrated the viability of designing hydrosilylation−arylation sequential processes in which acetylene can be converted into styrenes or stilbenes using the same Pd catalyst for both reactions.

  用三乙氧基硅烷氘化乙炔的氢化硅烷化可涉及任一的合成顺式或反式三乙氧基（乙烯基- d 2通过金属催化剂的一种合适的选择）硅烷。另外，我们证明了设计氢化硅烷化-芳基化顺序过程的可行性，其中乙炔可以在两个反应中使用相同的Pd催化剂转化为苯乙烯或对苯乙烯。
• Mono- and bis(ethyne)nickel(0) complexes
  作者：Klaus Richard Poerschke

  DOI：10.1021/ja00197a029

  日期：1989.7

  Reactions de complexes du nickel avec l'acetylene pour aboutir a des complexes de types (R 3 P) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(RO) 3 P] 2 , Ni(C 2 H 2 ), (t-BuNC) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(R 3 P)Ni(C 2 H 2 )(C 2 H 4 )], [(R 3 P)Ni(C 2 H 4 ) 2 (μ-C 2 H 2 )] et (R 3 P)Ni(C 2 H 2 ) 2

  Reactions de complexes du Nickel avec l'乙炔浇注关于一种 des complexes de type (R 3 P) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(RO) 3 P] 2 , Ni(C 2 H 2 ), (t- BuNC) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(R 3 P)Ni(C 2 H 2 )(C 2 H 4 )], [(R 3 P)Ni(C 2 H 4 ) 2 (μ-C 2 H 2 )] et (R 3 P)Ni(C 2 H 2 ) 2
• Deuterium isotope effects on nuclear shielding. Directional effects and nonadditivity in acyl derivatives
  作者：Poul Erik. Hansen、Flemming M. Nicolaisen、Kjeld. Schaumburg

  DOI：10.1021/ja00264a011

  日期：1986.2

  Deuterium isotope effects on the /sup 19/F and /sup 13/C nuclear shielding have been investigated in acyl derivatives. A nonadditivity of the /sup 3/..delta..F(D) of acetyl fluoride has been experimentally established and related primarily to nonuniform rotamer distributions of the mono- and dideuterated isotopomers. The /sup 3/..delta..F(D)'s show furthermore a distinct orientational dependence. The

  已经在酰基衍生物中研究了氘同位素对 /sup 19/F 和 /sup 13/C 核屏蔽的影响。乙酰氟的 /sup 3/..delta..F(D) 的不可加性已通过实验确定，主要与单和双氘化同位素的非均匀旋转异构体分布有关。/sup 3/..delta..F(D)'s 还显示出明显的方向依赖性。所讨论的核处于反位的构型的同位素效应是正的，而那些核处于反位的构型的同位素效应是负的。在所有调查案例中，/sup 2/..delta..CO(D)'s 都是负的和相加的。观察到的同位素效应一般根据取代基和振动效应进行讨论。27 篇参考文献、2 幅图、2 表。
• THE REACTIONS OF CH₃ AND CD₃ RADICALS WITH HYDROGEN AND DEUTERIUM
  作者：T. G. Majury、E. W. R. Steacie

  DOI：10.1139/v52-096

  日期：1952.10.1

  The reaction of CH₃ and CD₃ radicals with hydrogen and deuterium have been investigated, acetone being used as a source of methyl radicals. The results indicate (1) that the substitution of D₂ for H₂ has a considerable effect, (2) the substitution of CD₃ for CH₃ has relatively little effect. (3) It is concluded that, contrary to the results of Burton et al., the activation energy of the reaction[Formula: see text]is 9.7 ± 0.6 kcal.

  CH₃和CD₃自由基与氢和氘的反应已经被研究，丙酮被用作甲基自由基的来源。结果表明：（1）D₂替代H₂有显著影响，（2）CD₃替代CH₃影响相对较小。 （3）得出结论，与Burton等人的结果相反，该反应的活化能为9.7 ± 0.6 kcal。
• Gas-phase reactions of tantalum carbide cluster ions with deuterium and small hydrocarbons
  作者：Carolyn J. Cassady、Stephen W. McElvany

  DOI：10.1021/ja00168a025

  日期：1990.6

  gas-phase ion/molecule reactions of tantalum carbide cluster ions (TaCsub y}sup +}, y = 0-14) with Dsub 2}, CHsub 4}, Csub 2}Hsub 4}, and Csub 2}Hsub 6} have been investigated by Fourier transform mass spectrometry. Product branching ratios and reaction rate constants are reported. The addition of tantalum dramatically alters the reactivity relative to that of the corresponding carbon clusters (Csub

  碳化钽簇离子(TaCsub y}sup +}, y = 0-14)与Dsub 2}, CHsub 4}, Csub 2}H的气相离子/分子反应sub 4} 和 Csub 2}Hsub 6} 已经通过傅里叶变换质谱法进行了研究。报告了产物支化率和反应速率常数。相对于相应碳簇 (Csub y}sup +}) 的反应性，钽的添加显着改变了反应性，从而得出结论：TaCsub y}sup +} 反应是在金属上引发的。此外，对于 TaCsub y}sup +}，观察到表征 Tasup +} 与烃反应的广泛脱氢和二次反应性。进行了同位素标记前体的实验，以及主要反应产物的低能碰撞诱导解离研究。讨论了这些研究对 TaCsub y}sup +} 结构和反应机制的影响。在 TaCsub y}sup +} 与 sup 13}CHsub 4} 的反应过程中发生了标记碳的总加扰。