N-(2,3-二甲基丁烷-2-基)乙酰胺 | 23602-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2,3-二甲基丁烷-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-Acetamido-2,3-dimethylbutan
• 英文别名: N-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)acetamide
• CAS: 23602-16-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: FVBRPWWQGNBUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二甲基丁烷-2-基)乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以92.2%的产率得到N-ethyl-tert-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。16.新型高反应性硼烷与N，N-二烷基叔烷基胺的加氢硼化反应

  摘要：

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>

  DOI：

  10.1021/jo0002745
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1-丁烯 、 乙腈 在 氢氟酸 作用下， 生成 N-(2,3-二甲基丁烷-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions in liquid hydrogen fluoride. I. Synthetic aspects of the Ritter reaction in hydrogen fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a076

文献信息

• Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of 2-chloroacetophenone derivatives with olefins in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
  作者：Seung-Hun Oh、Kunio Tamura、Tadashi Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81185-6

  日期：1992.1

  UV-irradiation of 2-chloroacetophenones and olefins in the presence of silver triflate affords naphthalenone derivatives with high regio and stereoselectivity and chemical yields. A possible mechanism is proposed.

  在三氟甲磺酸银的存在下对2-氯苯乙酮和烯烃进行紫外线照射，可以提供具有高区域和立体选择性以及化学收率的萘酮衍生物。提出了一种可能的机制。
• Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of olefins with 2-chloroacetophenone in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
  作者：Tadashi Sato、Kunio Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90050-4

  日期：——

  Under UV irradiation with 2-chloroacetophenone in the presence of silver trifluoromethanesulfonate in acetonitrile, acyclic olefins gave naphthalenone derivatives, while cyclic olefins gave phenanthrenone derivatives in moderate yields.

  在三氟甲磺酸银的乙腈溶液中，在2-氯苯乙酮的UV辐射下，无环烯烃以中等收率得到萘醌衍生物，而环烯烃以苯醌得到了菲蒽酮衍生物。
• [EN] SERUM STABLE PRO-COELENTERAZINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE PRO-COELENTÉRAZINE STABLES SÉRIQUES
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2019010094A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Described are pro-coelenterazine analogues of formulae (I)- (III), methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays or fragment complementary luciferase. The disclosed pro-coelenterazine analogues provide increased serum stability for live cell assays, and are capable of tuning the brightness and assay windows as needed for the applications.

  描述了配方（I）-（III）的前共辉螢素类似物，制备这些类似物的方法，包含这些类似物的试剂盒，以及利用这些化合物进行检测荧光素酶基因检测或片段互补荧光素酶的方法。所披露的前共辉螢素类似物为活细胞检测提供了增强的血清稳定性，并能够根据需要调节亮度和检测窗口以满足不同应用的需求。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ellerby Lisa M.

  公开号：US20110230527A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides novel caspase inhibitors useful for prophylaxis or treatment of a number of pathologies, including, for example, Huntington's disease. In certain embodiments the inhibitors include inhibitors of casepase-3 and/or casepase-6.

  这项发明提供了新型caspase抑制剂，可用于预防或治疗多种病理情况，包括例如亨廷顿病。在某些实施例中，抑制剂包括casepase-3和/或casepase-6的抑制剂。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140073620A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的治疗方法。