1-lithium-2-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene | 24512-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-lithium-2-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene
• 英文别名: 2-Chlor-tetrafluor-cyclobuten-(1)-yl-(1)-lithium
• CAS: 24512-32-1
• 化学式: C₄ClF₄Li
• 分子量: 166.432
• InChiKey: FDDRCNISDSMSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithium-2-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene 在 水 作用下， 生成 1-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯的反应

  摘要：

  全氟1,2-二氯环丁烯与叔丁基锂的反应导致Cl被Li取代。锂硫基衍生物在-30℃下稳定，并与三甲基甲硅烷基氯反应，得到全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯。后者与叔丁基锂的反应导致脱卤和添加叔丁基以形成二聚化合物。1-氯-2,2,3,3-四氟环丁烯与苯基锂反应，然后用氘氧化处理，得到全氟-1-苯基环丁烯-2-d 1，表明全氟环丁炔可能是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00190-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四氟环丁烯 、 叔丁基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-lithium-2-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯的反应

  摘要：

  全氟1,2-二氯环丁烯与叔丁基锂的反应导致Cl被Li取代。锂硫基衍生物在-30℃下稳定，并与三甲基甲硅烷基氯反应，得到全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯。后者与叔丁基锂的反应导致脱卤和添加叔丁基以形成二聚化合物。1-氯-2,2,3,3-四氟环丁烯与苯基锂反应，然后用氘氧化处理，得到全氟-1-苯基环丁烯-2-d 1，表明全氟环丁炔可能是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00190-1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.9, page 2 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.1, page 2 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.2, page 57 - 85
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Park, J. D.; Choi, S. K., 1973, vol. 17, p. 286 - 297
  作者：Park, J. D.、Choi, S. K.

  DOI：——

  日期：——