2-(氯甲基)-4-甲基吡啶盐酸盐 | 71670-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-4-甲基吡啶盐酸盐
• 中文别名: 2-氯甲基-4-甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-methyl-pyridine-hydrochloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methylpyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-4-methylpyridine;hydrochloride
• CAS: 71670-71-8
• 化学式: C₇H₈ClN*ClH
• mdl: MFCD18384640
• 分子量: 178.061
• InChiKey: ZEPINNMMCXODOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H335,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4-甲基吡啶盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 7-(3-{[(4-methyl-2-pyridinyl)methyl]oxy}-2-pyridinyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物公式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏症，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20120232061A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 2-(氯甲基)-4-甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Fe（PyTACN）-过氧化氢催化烯烃的顺-二羟基化

  摘要：

  通式为[Fe（II）（R，Y，X PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]的铁络合物家族，其中R，Y，X PyTACN = 1‐ [2′‐（4‐Y‐6 -[X-吡啶基）甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷，X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团，R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化（环氧化和顺式-二羟基化）的催化剂。络合物[Fe（II）（Me，Me，H PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]（7）被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行（30分钟）。在3％（摩尔）的存在下7，2当量。H 2 O 2作为氧化剂，当量为15当量。在乙腈溶液中，水被烯烃顺式-二羟基化，其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞

  DOI：

  10.1002/adsc.201200938

文献信息

• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson H. John

  公开号：US20070105866A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本发明描述了调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)活性的化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明还描述了单独使用和与其他化合物联合使用FLAP调节剂，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他白三烯依赖性或白三烯介导的状况或疾病。
• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015049574A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病（如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症（DLB））相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• Cuprophilic interactions in highly luminescent dicopper(<scp>i</scp>)–NHC–picolyl complexes – fast phosphorescence or TADF?
  作者：Jörn Nitsch、Frederick Lacemon、Andreas Lorbach、Antonius Eichhorn、Federico Cisnetti、Andreas Steffen

  DOI：10.1039/c5cc09659f

  日期：——

  Cuprophilic interactions can greatly enhance the radiative rate constants via either exceptionally fast phosphorescence or TADF, and thus present a design motif for highly efficient CuI-based emitters.

  嗜铜性相互作用可通过异常快速的磷光或TADF极大地提高辐射速率常数，因此成为高效的基于Cu I的发射体的设计主题。
• 4-Thioquinazoline derivatives as antiulcer agents
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04829069A1

  公开（公告）日：1989-05-09

  4-Thioquinazoline derivatives of formula (I) are provided. ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or two N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R.sup.2 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.

  提供式(I)的4-硫喹噁唑衍生物。其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、苯基、取代苯基或含有一个或两个N、O或S作为杂原子的5-或6-成员杂环基，所述杂环基可以选择性地被苯环取代或融合；n为1或2；或R.sup.2是氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基基团，以及其药学上可接受的酸盐。它们可用作抗溃疡剂。