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3,4-二甲基二苯胺 | 17802-36-7

中文名称
3,4-二甲基二苯胺
中文别名
3,4-二甲基二苯胺
英文名称
3,4-dimethyl-N-phenylaniline
英文别名
N-(3,4-dimethylphenyl)-N-phenylamine;3,4-Dimethyldiphenylamine
3,4-二甲基二苯胺化学式
CAS
17802-36-7
化学式
C14H15N
mdl
MFCD03093248
分子量
197.28
InChiKey
ACWJKFBBRPYPLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57°C
  • 沸点:
    333.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921440000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:a07036749319cb37a6c23eaba7a3c59b
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3,4-二甲基二苯胺 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 3,4-Dimethyldiphenylamine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3,4-二甲基二苯胺
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 17802-36-7
俗名: N-Phenyl-3,4-xylidine , Phenyl(3,4-xylyl)amine
3,4-二甲基二苯胺 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C14H15N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
3,4-二甲基二苯胺 修改号码:5

模块 9. 理化特性
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
55°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
3,4-二甲基二苯胺 修改号码:5

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:白色粉末

用途:3,4-二甲基二苯胺主要用作有机光电材料的合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二甲基二苯胺4-二甲氨基吡啶copper(I) bromide dimethylsulfide complex氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 17.0h, 以89%的产率得到1,2-bis(3,4-dimethylphenyl)-1,2-diphenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    铜催化咔唑和二芳胺的有氧氧化 N-N 偶联,包括选择性交叉偶联
    摘要:
    已经确定了一种铜催化方法,用于将咔唑和二芳基胺有氧氧化二聚成相应的 NN 偶联联咔唑和四芳基肼。该反应在温和条件(1 atm O2,60-80 °C)下进行,催化剂由 CuBr·二甲基硫醚和 N,N-二甲基氨基吡啶组成。咔唑和二芳基胺之间的反应显示出异常选择性的交叉偶联,即使两种底物的比例为 1:1。发现这种行为是由四芳基肼的可逆形成引起的。该物质的形成在动力学上是有利的,但反应条件下 NN 键的断裂会导致热力学上有利的交叉偶联产物的选择性形成。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b05245
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkylphenothiazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01492a022
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文献信息

  • Versatile routes for synthesis of diarylamines through acceptorless dehydrogenative aromatization catalysis over supported gold–palladium bimetallic nanoparticles
    作者:Kento Taniguchi、Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Kyoko Nozaki、Noritaka Mizuno
    DOI:10.1039/c6sc04455g
    日期:——
    palladium nanoparticle catalyst (Pd/TiO2) gave the desired diarylamines, the catalytic activity was inferior to that of Au–Pd/TiO2. Moreover, the activity of Au–Pd/TiO2 was superior to that of a physical mixture of Au/TiO2 and Pd/TiO2. The present Au–Pd/TiO2-catalyzed transformation of cyclohexylamines proceeds through complex pathways comprising amine dehydrogenation, imine disproportionation, and condensation
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  • Synthesis of 1,3,5-tris[4-(diarylamino)phenyl]benzene and 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives
    作者:M. John Plater、Murray McKay、Toby Jackson
    DOI:10.1039/b002928i
    日期:——
    aromatic amines with aromatic aryl iodides. Full spectroscopic details are reported. Solutions of 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives in deuterated chloroform undergo hydrogen–deuterium exchange on the central ring and readily turn green owing to partial oxidation by traces of dissolved oxygen. The green colour is quenched by the addition of ascorbic acid. The solutions are more stable in chloroform
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    作者:Liangying Wu、Yang Song、Zhanchong Li、Jiabao Guo、Xiaoquan Yao
    DOI:10.1002/adsc.202001048
    日期:2021.1.5
    The selective functionalisation of arylamine derivatives with hexafluoroisopropanol through copper(II)‐catalysed aerobic oxidative coupling was developed to generate various fluoroalkylated arylamines under mild conditions. This method has a wide substrate scope with excellent functional group tolerance and provides the fluorinated products in good to excellent yields. Furthermore, preliminary studies
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  • Dephosphinylative [4 + 2] Benzannulation of Phosphinyl Ynamines: Application to the Modular Synthesis of Polycyclic Aromatic Amines
    作者:Yasuhiro Okuda、Mayo Fujimoto、Haruo Akashi、Akihiro Orita
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01897
    日期:2021.12.17
    syntheses of highly π-extended aminophenanthrenes and aminobenzonaphthothiophenes with different optical properties. Further application of this approach between 2,2″- and 2′,5′-dibromo-p-terphenyls with phosphinyl ynamines led to the regioselective formation of 6,13-diamino-5,12-dihalo- and 5,12-diamino-6,13-dihalo-dibenz[a,h]anthracenes via dual aminoethynylation and [4 + 2] benzannulation. The obtained
    通过一锅法合成了一系列 9-氨基-10-卤代菲,包括将 2-溴联苯与空气稳定的次膦酰炔胺脱膦酰化 Sonogashira-Hagihara 偶联,然后对所得产物进行卤化 [4 + 2] 苯环化2-(氨基乙炔基)联苯。未取代和甲基取代的 2-溴联苯迅速经历了 Sonogashira-Hagihara 氨基乙炔化和卤化 Friedel-Crafts 苯并化反应,以高产率提供相应的氨基(卤代)菲,而电子充足和电子不足的底物确实缓慢地经历了前者和后者分别导致低产量。该协议适用于合成具有不同光学特性的高度 π 扩展的氨基菲和氨基苯并萘噻吩。对三联苯与膦基炔胺通过双氨基乙炔化和 [4 + 2] 苯环化。得到的类似物在CH 2 Cl 2溶液和粉末状态下显示出不同的紫外-可见吸收和光致发光光谱,具有不同的发射量子产率。
  • Straightforward access to novel indolo[2,3-<i>b</i>]indoles <i>via</i> aerobic copper-catalyzed [3+2] annulation of diarylamines and indoles
    作者:Taoyuan Liang、Lingzhen Gong、He Zhao、Huanfeng Jiang、Min Zhang
    DOI:10.1039/d0cc00178c
    日期:——
    Herein, we report an unprecedented aerobic copper-catalyzed [3+2] annulation reaction of diarylamines with indoles, which allows direct access to novel 2-diarylaminoindolo[2,3-b]indoles, a class of potential photoelectric device molecules. The developed transformation proceeds with broad substrate scope, good functional group tolerance, high chemo-selectivity, and no need for pre-preparation of specific
    在本文中,我们报道了前所未有的需氧铜催化的二芳基胺与吲哚的[3 + 2]环化反应,该反应可直接使用新颖的2-二芳基氨基吲哚[2,3-b]吲哚,一类潜在的光电器件分子。所开发的转化过程具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性,高化学选择性,并且无需预先制备特定的试剂,这为难于分离的所需产物的多样化和原子经济合成提供了一条实用的途径。用常规方法准备。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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