C-tetraundecylcalix[4]resorcinarene octamethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C-tetraundecylcalix[4]resorcinarene octamethyl ether
• 英文别名: 4,6,10,12,16,18,22,24-Octamethoxy-2,8,14,20-tetra(undecyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene；4,6,10,12,16,18,22,24-octamethoxy-2,8,14,20-tetra(undecyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 化学式: C₈₀H₁₂₈O₈
• 分子量: 1217.89
• InChiKey: YALFWMWEUXQTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.4
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 C-tetraundecylcalix[4]resorcinarene octamethyl ether 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective derivatisation of resorcinarene ethers via an ortholithiation approach

  摘要：

  本文介绍了远端官能化间苯二酚的正析出方法，大大简化了现有的策略。

  DOI：

  10.1039/c3ra00141e
• 作为产物：
  描述：

  C-undecylcalix[4]resorcinarene 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C-tetraundecylcalix[4]resorcinarene octamethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Selective derivatisation of resorcinarene ethers via an ortholithiation approach

  摘要：

  本文介绍了远端官能化间苯二酚的正析出方法，大大简化了现有的策略。

  DOI：

  10.1039/c3ra00141e

文献信息

• Pietraszkiewicz; Pietraszkiewicz; Kozbial, Polish Journal of Chemistry, <hi>1998</hi>, vol. 72, # 8, p. 1963 - 1970
  作者：Pietraszkiewicz、Pietraszkiewicz、Kozbial

  DOI：——

  日期：——
• Selective derivatisation of resorcinarene ethers via an ortholithiation approach
  作者：Lonwabo Ngodwana、Dewald J. Kleinhans、Anri-Jacques Smuts、Willem A. L. van Otterlo、Gareth E. Arnott

  DOI：10.1039/c3ra00141e

  日期：——

  The development of an ortholithiation approach to distal-functionalised resorcinarenes is described, greatly simplifying the current strategies available.

  本文介绍了远端官能化间苯二酚的正析出方法，大大简化了现有的策略。