2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 433226-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)oxane
• CAS: 433226-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₄
• 分子量: 241.219
• InChiKey: JAEAPYFTSDMLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 trans-4-(6-ethoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2012136492A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-氟-4-硝基苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  开发用于脑肿瘤 Sigma-2 受体成像的高度特异性 18F 标记放射性配体

  摘要：

  设计并合成了具有 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉或 5,6-二甲氧基异吲哚啉药效团的新型配体，用于评估其与 sigma-2 (σ 2 ) 受体的结构-活性关系，并开发了这些配体作为合适的 PET 放射性配体。化合物1对 σ 2受体具有纳摩尔级亲和力（K i (σ 1 ) = 2.57 nM） 、高亚型选择性（>2000 倍）以及对 40 种其他受体和转运蛋白的高选择性。制备的放射性配体[ 18 F] 1的放射化学产率为37–54%，放射化学纯度> 99%，摩尔活度为107–189 GBq/μmol。小鼠中的生物分布和阻断研究以及大鼠中的[ 18 F] 1显微 PET/CT 成像表明其与体内σ 2受体具有优异的结合特异性。U87MG 胶质瘤异种移植模型中的 [ 18 F] 1显微 PET/CT 成像显示出清晰的肿瘤可视化，具有高肿瘤摄取和肿瘤背景比。与 CM398 (5 μmol/kg)

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00735

文献信息

• WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Varrone Maurizio

  公开号：US20140005164A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082583A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20070249600A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增生性疾病中使用它们的方法。
• US7238813B2
  申请人：——

  公开号：US7238813B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• [DE] NEUE OXIDATIONSFARBSTOFFVORPRODUKTE VOM TYP DER OXY-, THIO- UND AZA-BISBENZENE<br/>[EN] NOVEL OXIDATION DYE INTERMEDIATES OF THE TYPE OF OXY-, THIO-, AND AZA-BIS-BENZENES<br/>[FR] NOUVEAUX PRODUITS PRÉCURSEURS DE COLORANTS D'OXYDATION DU TYPE OXYBENZÈNE, THIOBENZÈNE ET ASA-BISBENZÈNE
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2016020111A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Die Erfindung betrifft Mittel zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger (A) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt der Formel (I) und/oder dessen physiologisch verträgliches Salz, (I) worin Y1, Y2, Y4 unabhängig voneinander für eine Gruppe R5R6N– oder für eine Hydroxygruppe stehen, Y3 für ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom oder Jod), für eine Cyanogruppe, für eine Gruppe R5R6N– oder für eine Hydroxygruppe steht, X für ein Sauerstoffatom (–O–), ein Schwefelatom (–S–) oder für eine Gruppe –NR7– steht, R1, R2, R3, R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Polyhydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6- Alkoxygruppe, eine Aminogruppe, eine Gruppe R8R9N–, eine Cyanogruppe, eine C1-C6-Alkoxy-carbonylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom oder Jod) stehen, R5, R6, R7,R8, R9 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Polyhydroxy-C2-C6-alkylgruppe oder eine Arylgruppe stehen, mit der Maßgabe, dass, wenn X für ein Sauerstoffatom (–O–) steht, und Y1, Y2, Y3 und Y4 alle für eine Gruppe R5R6N- stehen, mindestens einer der Reste aus der Gruppe R1, R2, R3 und R4 von Wasserstoff verschieden ist.