2,2-二苯基-2-[(3S)-N-苄基吡咯烷-3-基]乙腈 | 197964-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基-2-[(3S)-N-苄基吡咯烷-3-基]乙腈
• 英文名称: ((S)-1-benzylpyrrolidine-3-yl)diphenylacetonitrile
• 英文别名: (S)-1-benzyl-3-(1-cyano-1,1-diphenylmethyl)-pyrrolidine；2,2-diphenyl-2-[(3S)-N-benzyl-pyrrolidin-3-yl]acetonitrile；((S)-1-Benzylpyrrolidin-3-yl)diphenylacetonitrile；2-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 197964-14-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂
• 分子量: 352.479
• InChiKey: OGCSWAYKOXSEDZ-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基-2-[(3S)-N-苄基吡咯烷-3-基]乙腈 在 palladium-carbon 氢气 、 草酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-alpha,alpha-二苯-3-吡咯烷乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明的目的在于以简单经济的方式，并具有良好的生产率和高收率，提供一种生产一种一般式（2）的吡咯烷衍生物或其盐的方法。本发明涉及一种生产一种一般式（2）的吡咯烷衍生物或其盐的方法，包括将一种一般式（1）的化合物在至少选择自盐酸、硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、乙酸、丁酸、三氟乙酸和草酸的脱氢催化剂存在下，经氢解反应。其中，R代表1-氰基-1,1-二苯甲基、1-氨基甲酰-1,1-二苯甲基、正丁酸酯基、甲磺酸酯基或对甲苯磺酸酯基。

  公开号：

  US06005119A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-苄基吡咯-3-甲醇对甲苯磺酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以99%的产率得到2,2-二苯基-2-[(3S)-N-苄基吡咯烷-3-基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form of a substituted pyrrolidine compound

  摘要：

  该发明提供了2-[(S)-1-(8-甲基氨基辛基)吡咯啉-3-基]-2,2-二苯乙酰胺的结晶萘醌-1,5-二磺酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包含该盐或使用该盐制备的药物组合物；制备该盐的工艺和中间体；以及使用该盐治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050277688A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005007645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
• Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050203167A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, e, m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  这项发明提供了化合物的公式I：其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。公式I的化合物是肌气镇静受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Quaternary ammonium diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji YuHua

  公开号：US20080207736A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention provides compounds of formula I: in salt or zwitterionic form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-6 , a-e and Q are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了以下公式I的化合物：以盐或带电中性形式或其药用可接受的盐形式存在，其中R1-6，a-e和Q的定义如规范中所述。这些化合物是肌肉萎缩受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等肺部疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2009153649A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed is a process for preparing 3 -substituted pyrrolidine compounds of formula (VII) or salts thereof, wherein R1 is described herein, which are intermediate compounds useful for the synthesis of darifenacin which is indicated for the treatment of overactive bladder with symptoms of urge, urinary incontinence, and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a process for preparing darifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了一种制备式（VII）的3-取代吡咯烷化合物或其盐的过程，其中R1如本文所述，这些中间化合物对达利费那辛的合成有用，达利费那辛用于治疗具有尿急、尿失禁等症状的过度活跃膀胱，并且其药用盐也可接受。还揭示了一种制备达利费那辛及其药用盐的过程。
• Substituted pyrrolidine and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040254219A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  This invention is directed to compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 5 and a-e are as defined in the specification; or pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors using such compounds.

  本发明涉及以下结构的化合物：其中R1-R5和a-e如规范中定义；或其药用盐、溶剂化合物或立体异构体。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法。