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ethyl 2-diazo-3-hydroxy-3,3-di-p-tolylpropanoate | 1620387-81-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-diazo-3-hydroxy-3,3-di-p-tolylpropanoate
英文别名
Ethyl 2-diazo-3-hydroxy-3,3-bis(4-methylphenyl)propanoate
ethyl 2-diazo-3-hydroxy-3,3-di-p-tolylpropanoate化学式
CAS
1620387-81-6
化学式
C19H20N2O3
mdl
——
分子量
324.379
InChiKey
OHDFNLVGFAYAEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-diazo-3-hydroxy-3,3-di-p-tolylpropanoate三乙烯二胺1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到ethyl 2-bromo-3-oxo-2,3-di(p-tolyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    刘易斯碱介导的重氮化合物的卤代/西美那科重排:α-卤代-季酮的新途径。
    摘要:
    通过无卡宾机理,开发了一种新的由路易斯碱催化的α-重氮醇的卤代/西美萘那醇重排。通过重氮碳事件的亲电卤化(X = Cl(+),Br(+)和I(+))引发的半频哪醇转座,为在以下条件下有效合成α-卤代季酮提供了一条便捷的合成途径温和的条件。
    DOI:
    10.1039/c4cc04154b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    中继Rh(ii)/ Pd(0)双重催化:通过α-重氮叔醇的[1,2]-σ重排/烯丙基烷基化级联反应合成α-季级β-酮基酯。
    摘要:
    描述了一种中继Rh(ii)/ Pd(0)双重催化,可实现α-重氮叔醇的多米诺[1,2]-σ重排/烯丙基烷基化。这种转变代表了一种在温和条件下一锅法合成α-季生β-酮基酯的高效方法,其中直接在羧基中心形成了两个独立的CCσ键。
    DOI:
    10.1039/c9cc08559a
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