2-(4-(methoxymethoxy)-3-(methylthio)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(methoxymethoxy)-3-(methylthio)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-[4-(Methoxymethoxy)-3-methylsulfanylphenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane；2-[4-(methoxymethoxy)-3-methylsulfanylphenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: LWHXWMCBXRFXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(methoxymethoxy)-3-(methylthio)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4'-(((2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(3-(methylthio)benzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。

  公开号：

  US20180065917A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenol 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(4-(methoxymethoxy)-3-(methylthio)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。

  公开号：

  US20180065917A1

文献信息

• [EN] IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DE L'IMMUNITÉ, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：POLARIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018045142A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R1, R2, X1, Y1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.
• IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065917A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。