tert-butyl (1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate | 405548-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1-phenyl-1-pyrazol-4-yl)carbamate；t-butyl N-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-phenylpyrazol-4-yl)carbamate
• CAS: 405548-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: JXVXLPRBNYHDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-amino-1-phenylpyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS

  摘要：

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2017015221A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到tert-butyl (1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS

  摘要：

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2017015221A1

文献信息

• N-Boc-4-aminopyrazole-5-carbaldehydes in Friendländer synthesis of pyrazolo[4,3-b]pyridines
  作者：Georgiy G. Yakovenko、Oleh A. Lukianov、Andriy V. Bol’but、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-019-02468-8

  日期：2019.5

  ketones containing methylene groups. The reactions were accomplished in refluxing acetic acid in the presence of pyrrolidine and resulted in the formation of 5-substituted and carbo[b]fused pyrazolo[4,3-b]pyridines.

  N -Boc-4-氨基吡唑-5-甲醛与含亚甲基的芳基，杂芳基，烷基和环烷基酮反应。反应在吡咯烷的存在下在乙酸中回流完成，并形成了5-取代的和碳[ b ]稠合的吡唑并[4,3- b ]吡啶。
• A convenient synthesis method of 5-oxopyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acids and their nitriles
  作者：Georgiy G. Yakovenko、Oleh А. Lukianov、Andriy V. Bol’but、Mikhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-019-02603-5

  日期：2019.12

  N-Boc-protected 5-formyl-1H-pyrazol-4-amines react with malonic acid in pyridine in the presence of pyrrolidine at 45–50°С or with malonic acid monomethyl ether in the presence of pyrrolidine in AcOH under reflux with the formation of 5-oxo-4,5-dihydro-1Hpyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acids. The reaction of N-Boc-protected 5-formyl-1H-pyrazol-4-amines with cyanoacetic acid in pyridine in the

  N -Boc保护的5-甲酰基-1 H-吡唑-4-胺在吡咯烷存在下于45–50°C下与吡啶中的丙二酸反应，或在AcOH中在吡咯烷存在下与丙二酸单甲醚在回流下与乙酸反应5-氧代-4,5-二氢-1 H吡唑并[4,3 - b ]吡啶-6-羧酸的形成。的反应Ñ -Boc保护的5-甲酰基-1- ħ在45-50℃С引线-吡唑-4-胺与在吡咯烷的存在下的吡啶氰基乙酸到5-氧代-4,5-二氢形成-1 H-吡唑并[4，3 - b ]吡啶-6-腈。后者也可以通过N的环缩合获得在氰基乙酸甲酯的存在下，在吡咯烷存在下，在回流下于AcOH中或在含有吡咯烷的MeCN和催化量的脯氨酸中加热回流-Boc保护的5-甲酰基-1 H-吡唑-4-胺与氰基乙酸甲酯。
• 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1329160A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.

  由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。
• EP1329160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20180215727A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.