1-(2-异丙基苯基)-1H-吲哚-3-羧酸 | 1020660-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-异丙基苯基)-1H-吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 1-(2-isopropylphenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-propan-2-ylphenyl)indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1020660-21-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: SQEYQGFVDHTYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-异丙基苯基)-1H-吲哚-3-羧酸 、 对三氟甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 以20%的产率得到1-(2-异丙基苯基)-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-吲哚-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48981

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-isopropylphenyl)-1H-indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 异丙醇 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-异丙基苯基)-1H-吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48981

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20080221197A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 6 , and R 15 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(II)的吲哚化合物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量环A、X1、X2、X3、X4、R6和R15如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07960569B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X1, X2, X3, X4, R6, and R15 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供以下式子（I）或（II）的吲哚化合物： 其中，环A、X1、X2、X3、X4、R6和R15的变量如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式。这些化合物是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。
• US7960569B2
  申请人：——

  公开号：US7960569B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] INDOLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'INDOLE DU RÉCEPTEUR P2Y1 UTILES DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008048981A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X₁, X₂, X₃, X₄, R⁶, and R¹⁵ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y₁ receptor which can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des composés d'indole de formule (I) ou (II), ou un stéréo-isomère, un tautomère, un sel acceptable sur le plan pharmacologique ou une forme de solvate de ceux-ci, sachant que les noyaux variables A, X₁, X₂, X₃, X₄, R⁶, et R¹⁵ sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteur P2Y₁ humain, que l'on peut utiliser comme médicaments.