ethyl 2,4-dichlorophenoxybutanoate | 42609-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dichlorophenoxybutanoate
• 英文别名: ethyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate；Ethyl 4-(2,4-dichloro-phenoxy)butanoate
• CAS: 42609-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 277.147
• InChiKey: BJGKRICBCYVRDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1932.3;1935

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dichlorophenoxybutanoate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Dimethoxyphosphorylbutyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  α-（取代的苯氧基丁酰氧基或戊酰氧基）烷基膦酸酯和2-（取代的苯氧基丁酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酸酯-2-酮的合成及除草活性

  摘要：

  在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1，一系列α-（取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基）烷基膦酸酯（4 - 5）和2-（取代的phenoxybutyryloxy）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one（6）。生物测定结果表明，在150 g ai / ha下，14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性，对草皮，普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系（SAR）分析表明，作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1，4-2，4-9，4-30，和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100％的抑制活性，高于草甘膦。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b02032
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2,4-dichlorophenoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  氯取代基和接头拓扑结构是5-HT6R活性的因子，对体内具有认知功能的新型高活性1,3,5-三嗪衍生物具有重要意义。

  摘要：

  根据最近的证据，5-HT 6 R配体是未来治疗记忆障碍的有前途的工具。因此，本研究提供了具有认知作用的强效5-HT 6 R药物，它代表了1,3,5-三嗪的原始化学类别，与广泛研究的砜和吲哚样5-HT 6 R配体不同。新化合物经过合理设计，是对铅4-（1-（2-氯苯氧基）乙基）-6-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,3,5-三嗪-2-胺的修饰（1） ，涉及引入：（i）苯环上的两个氯和（ii）将三嗪环连接到芳族醚上的各种连接基。合成，体外和对19种新化合物进行了体内生物学测试和计算机辅助SAR分析。相对于5-HT 2A R，5-HT 7 R和D 2 R，大多数新的三嗪类 化合物对5-HT 6 R表现出高亲和力（K i <100 nM）和选择性。晶体学支持的对接研究包括量子极化的配体对接（QPLD），表明氯原子可能参与不同类型的卤素键，但是，连接子的性质似乎主要影响5-HT 6 R的亲和力。4- [1-（2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112529

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005113519A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR .

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080114044A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法，特别是PPAR活性。
• Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100087479A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20120238578A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。