4,6-dichloro-N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1138566-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: (4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)amine；4,6-dichloro-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1138566-82-1
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂F₃N₄O
• 分子量: 325.077
• InChiKey: MUJMYKVNDXTFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-methoxy-4-((4-morpholino-6-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪衍生物作为选择性靶向胰腺腺癌 (Capan-1) 抗癌药物的设计、合成、对接研究和分子动力学模拟

  摘要：

  基于s-三嗪核显着的抗癌特性，制备了一系列新的2-甲氧基-4-(3-吗啉代-5-(芳氨基)苯氧基)苯甲醛衍生物11a – u并评估了体外抗增殖活性针对八种不同的人类癌细胞系（Capan-1、HCT-116、LN229、NCI-H460、DND-41、HL-60、K562 和 Z138）。化合物11o 、 11r和11s是对胰腺腺癌(Capan-1)细胞系最有效的抗癌药物，IC 50值分别为1.4、5.1和5.3μM，而化合物11f、11g 、 11k 、 11 l和11 n对胰腺腺癌 (Capan-1) 细胞系表现出选择性活性，IC 50值为 7.3–11.5 μM。这些结果表明衍生物11o可以作为新型抗增殖剂持续开发的有前景的先导化合物。进行对接研究是为了预测衍生物11 o与胰腺腺癌细胞 (Capan-1) 细胞系中推定的蛋白质靶标（特别是异戊二烯基结合蛋白 PDEδ）的相互作用。此外，分子动力学模拟结果分析表明，复合物11

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400112
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对三氟甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,6-dichloro-N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪衍生物作为选择性靶向胰腺腺癌 (Capan-1) 抗癌药物的设计、合成、对接研究和分子动力学模拟

  摘要：

  基于s-三嗪核显着的抗癌特性，制备了一系列新的2-甲氧基-4-(3-吗啉代-5-(芳氨基)苯氧基)苯甲醛衍生物11a – u并评估了体外抗增殖活性针对八种不同的人类癌细胞系（Capan-1、HCT-116、LN229、NCI-H460、DND-41、HL-60、K562 和 Z138）。化合物11o 、 11r和11s是对胰腺腺癌(Capan-1)细胞系最有效的抗癌药物，IC 50值分别为1.4、5.1和5.3μM，而化合物11f、11g 、 11k 、 11 l和11 n对胰腺腺癌 (Capan-1) 细胞系表现出选择性活性，IC 50值为 7.3–11.5 μM。这些结果表明衍生物11o可以作为新型抗增殖剂持续开发的有前景的先导化合物。进行对接研究是为了预测衍生物11 o与胰腺腺癌细胞 (Capan-1) 细胞系中推定的蛋白质靶标（特别是异戊二烯基结合蛋白 PDEδ）的相互作用。此外，分子动力学模拟结果分析表明，复合物11

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400112

文献信息

• 一种三嗪化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN107304189A

  公开（公告）日：2017-10-31

  本发明提供一种如化学式(I)所示的三嗪化合物及其制备方法，以及其在制备治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用，其中，R1选自氢、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、含卤素的C1‑C4烷基或含卤素的C1‑C4烷氧基，n＝1‑2；R2选自C1‑C6烷基、苄基、苯基、吡啶、苯并噻唑、被卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷硫基、C1‑C4烷酰胺基和羟基中的一个或多个取代的苯基；R3选自卤素、肼、C1‑C4烷酰肼基、芳酰肼基、苯并噻唑基硫基、苯硫基、苄硫基、被卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4烷氧基中的一个或多个取代的苯硫基。
• INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES
  申请人：Niyaz Noormohamed M.

  公开号：US20090093481A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.

  (1,3,5)-三嗪基苯基肼对控制昆虫有效。
• Insecticidal (1,3,5)-triazinyl phenyl hydrazones
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US08067588B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.

  (1,3,5)-三嗪基苯肼类化合物对于控制昆虫具有有效性。
• [EN] INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES<br/>[FR] (1,3,5)-TRIAZINYLPHÉNYLHYDRAZONES INSECTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2009048750A2

  公开（公告）日：2009-04-16

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.

  (1,3,5)-三嗪基苯基腙在控制昆虫方面是非常有效的。
• 一种三嗪芳香胺类化合物及其应用
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN116730935A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明公开了一种三嗪芳香胺类化合物，结构通式如Ⅰ所示：#imgabs0#式中R为：H，#imgabs1#通式Ⅰ化合物对农林业上害螨有优良的杀灭活性，可用于农林业上害螨的防治。