(-)-3-oxo-4-[(R)-(phenyl)((phenylmethoxycarbonyl)(phenylmethyl)amino)acetoxy] butanoic acid methyl ester | 261963-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-3-oxo-4-[(R)-(phenyl)((phenylmethoxycarbonyl)(phenylmethyl)amino)acetoxy] butanoic acid methyl ester
• CAS: 261963-29-5
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₇
• 分子量: 489.525
• InChiKey: QEYVNENOXDWJQJ-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-oxo-4-[(R)-(phenyl)((phenylmethoxycarbonyl)(phenylmethyl)amino)acetoxy] butanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸甲酯 、 乙腈 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (-)-2-[(3S,5R)-6-oxo-5-phenylmorpholin-3-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过手性吗啉酮的对映体纯1,2-氨基醇的一般合成

  摘要：

  由d-苯基甘氨酸经环亚胺7b - i（或烯胺7a）制得11种旋光的1,2-氨基醇20a - i和26b - c。该策略的关键步骤是非对映选择性还原手性恶嗪酮7a - i。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00935-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 、 (-)-(R)-(phenyl)[(phenylmethoxycarbonyl)(phenylmethyl)amino]acetic acid potassium salt 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(-)-3-oxo-4-[(R)-(phenyl)((phenylmethoxycarbonyl)(phenylmethyl)amino)acetoxy] butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过手性吗啉酮的对映体纯1,2-氨基醇的一般合成

  摘要：

  由d-苯基甘氨酸经环亚胺7b - i（或烯胺7a）制得11种旋光的1,2-氨基醇20a - i和26b - c。该策略的关键步骤是非对映选择性还原手性恶嗪酮7a - i。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00935-7