N-(N'-((methylcarbamoyl)methyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N'-((methylcarbamoyl)methyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
• 英文别名: N-(N1-((methylcarbamoyl)methyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea；2-[3-tert-butyl-5-[(2,3-dichlorophenyl)carbamoylamino]pyrazol-1-yl]-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 398.292
• InChiKey: XLXYTDQVAZQQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N'-((methylcarbamoyl)methyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea 、 N-(N'-(carboxymethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea 、 、 、 盐酸甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 丙酮 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the desired product (47 mg, 46%)的产率得到N-(N1-(2-hydroxyethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。

  公开号：

  US20070244120A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(N'-((methylcarbamoyl)methyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-5-pyrazolyl ureas: potent and selective p38 kinase inhibitors

  摘要：

  Inhibitors of the MAP kinase p38 are potentially useful for the treatment of arthritis and osteoporosis. Several 2,3-dichlorophenyl ureas were identified as small-molecule inhibitors of p38 by a combinatorial chemistry effort. Optimization for cellular potency led to the discovery of a new class of potent and selective p38 kinase inhibitors, exemplified by the 1-phenyl-5-pyrazolyl urea 7 (IC50 = 13 nM). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00272-9

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP1041982B1

  公开（公告）日：2011-10-19