3-amino-9-butylcarbazole | 87186-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-9-butylcarbazole
• 英文别名: 9-Butyl-9h-carbazol-3-amine；9-butylcarbazol-3-amine
• CAS: 87186-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: KJCWVKRTYSMRBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-9-butylcarbazole 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6-Butyl-6H-1-thia-3,6-diaza-cyclopenta[c]fluoren-2-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,5-c]-和-[5,4-b]-咔唑的新型便捷合成

  摘要：

  噻唑并[4,5-c]-和-[5,4-b]咔唑(6a-e, 7a, 8b-e)的新合成方法是由3-氨基咔唑(3a-e)分别与甲基缩合完成的和异硫氰酸苯酯，然后氧化环化生成的硫脲基咔唑（4a-e，5a）。

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)3
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-9-butylcarbazole 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-amino-9-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金（I）配合物，具有多种机械荧光变色行为

  摘要：

  合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金（I）配合物，并使用核磁共振波谱，元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金（I）配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象，涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换，并且这种转换是不可逆的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.10.038

文献信息

• CuI/La(OTf)3 catalyzed, one-pot synthesis of isomeric ellipticine derivatives in ionic liquid
  作者：Vikram Gaddam、Subburethinam Ramesh、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.095

  日期：2010.6

  An efficient method for one-pot synthesis of isomeric ellipticine derivatives through CuI/La(OTf)3 catalyzed sequential inter/intramolecular cyclization of substituted alkynes with imines followed by aromatization is reported in good to excellent yields.

  据报道，通过CuI / La（OTf）3催化亚炔基与亚胺的连续炔间/分子内环化继而芳构化的一锅法合成玫瑰树碱衍生物的有效方法，收率良好。
• RuCl3/SnCl2 mediated synthesis of pyrrolo[2,3-c]carbazoles and consequent preparation of indolo[2,3-c]carbazoles
  作者：Mayavan Viji、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.070

  日期：2012.3

  A simple method for the synthesis of pyrrolo[2,3-c]carbazoles from N-alkylated-3-aminocarbazole derivatives and ethylene glycol has been developed via heteroannulation reaction using RuCl3/SnCl2 system. Moreover indolo[2,3-c]carbazoles were prepared from various pyrrolo[2,3-c]carbazoles in good yields.

  通过RuCl 3 / SnCl 2体系的杂环化反应，开发了一种由N-烷基化-3-氨基咔唑衍生物和乙二醇合成吡咯并[2,3- c ]咔唑的简单方法。此外，由各种吡咯并[2,3- c ]咔唑制备了吲哚[2,3- c ]咔唑，收率很高。
• Synthesis and optical characterization of novel carbazole Schiff bases
  作者：Baki Çiçek、Ümit Çalışır、Mustafa Tavaslı、Remziye Tülek、Ali Teke

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.09.109

  日期：2018.2

  of synthesized Schiff bases were confirmed by FT-IR, NMR and microanalysis. Due to stronger π-conjugation and efficient charge transfer from host material, the broad and complex bands centered at about ∼2.16 and ∼1.76 eV are observed in PL spectra for all samples. Their relative intensities depend on functional groups associated with the carbazole. These newly synthesized Schiff bases could be considered

  摘要 在本研究中，S1 的新取代咔唑衍生物；(Z)-4-((9-异丁基-9H-咔唑-3-亚氨基)甲基)苯酚，S2；(Z)-9-丁基-N-(2,3,4-三甲氧基苄基)-9H-咔唑-3-胺，S3；(Z)-4-((9-辛基-9H-咔唑-3-亚氨基)甲基)苯-1,2-二醇和S4；(Z)-3-((9-octyl-9H-carbazol-3-ylimino)methyl)benzo-1,2-diol 化合物是通过咔唑胺和芳香醛之间的缩合反应合成的。所有合成的咔唑席夫碱均通过从氯仿中结晶来纯化。合成化合物的结构和光学特征通过 FT-IR（傅立叶变换红外光谱）、1H NMR（质子核磁共振）、13C NMR（碳核磁共振）、LC-MS（液相色谱-质谱）和温度相关的 PL（光致发光）测量。通过FT-IR、NMR和微量分析证实合成的席夫碱的形成。由于更强的 π 共轭和来自主体材料的有效电荷转移，在所有样品的 PL
• Neue Schwefelfarbstoffe der Carbazolreihe, ihre Herstellung und Verwendung sowie neue Zwischenprodukte
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037975A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  Neue Schwefelfarbstoffe werden durch Schwefeln von Indophenolen oder Indaminen der Formel I worin R' Wasserstoff oder Halogen, R2 Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten oder gemeinsam ein Strukturelement der Formel Ia-d bilden, R5 Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Amino, -NHR6, -N(R6)2, und, sofern R3 und R4 gemeinsam ein Strukturelement der Formel I a-d bilden, auch Wasserstoff und, sofern R3 und/oder R4 ungleich Wasserstoff sind, auch Hydroxy, R6 Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen und X -S-, -SO2-, -NH- oder eine direkte Bindung bedeuten, nach an sich bekannten Verfahren hergestellt und werden zum Färben von Zellulose und Polyamid verwendet.

  通过对式 I 的靛酚或靛胺进行硫化，可以生产出新的硫化染料。 式中 R'是氢或卤素 R2 是氢或具有 1 至 8 个碳原子的烷基、 R3 和 R4 相互独立地为氢、卤素或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，或共同构成式 Ia-d 的结构元素 形式、 R5 是具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、氨基、-NHR6、-N(R6)2、 如果 R3 和 R4 共同构成式 I a-d 的结构元素，则也是氢，如果 R3 和/或 R4 不是氢，则也是羟基、 R6 是含 1 至 4 个碳原子的烷基，X 是-S-、-SO2-、-NH- 或直接键 根据本身已知的工艺生产，可用于纤维素和聚酰胺的着色。
• Schwefelfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Schwefelfarbstoffe
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0043537A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Leuco-indophenole bzw. -indamine der Formel I wobei R1 Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, R2 Wasserstoff oder Halogen, R3 OH, NH2 oder NHCO-Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkylrest und R4 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, die durch Umsetzung von 3-Aminocarbazolen der Formel V mit Verbindungen der Formel VI unter Ausschluß von Sauerstoff bei Temperaturen von 150 bis 300°C erhalten werden, dienen zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen.

  式 I 的白靛酚或靛胺 其中 R1 是氢或 1 至 8 个碳原子的烷基，R2 是氢或卤素，R3 是烷基中的 OH、NH2 或 1 至 4 个碳原子的 NHCO-烷基，R4 是氢、卤素或 1 至 4 个碳原子的烷基。 与式 VI 在无氧条件下，温度为 150 至 300°C，可用于生产硫化染料。