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全氟乙基乙烯基醚 | 10493-43-3

中文名称
全氟乙基乙烯基醚
中文别名
——
英文名称
perfluoroethyl perfluorovinyl ether
英文别名
perfluorinated ethyl vinyl ether;perfluoroethyl vinyl ether;Trifluorvinyl-pentafluorethyl-ether;PEVE;Trifluoro(pentafluoroethoxy)ethylene;Pentafluoroethyl trifluorovinyl ether;1,1,1,2,2-pentafluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethane
全氟乙基乙烯基醚化学式
CAS
10493-43-3
化学式
C4F8O
mdl
MFCD02101232
分子量
216.031
InChiKey
GWTYBAOENKSFAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    7°C
  • 密度:
    1.4133 (estimate)
  • LogP:
    3.29 at 25℃
  • 物理描述:
    Perfluoro(ethylvinyl ether) appears as a colorless gas. Heavier than air. Easily liquefied. Contact with the unconfined liquid may cause frost bite by evaporative cooling. May asphyxiate by displacing air. A flame may flash back from a point of ignition to source of a leak. Under prolonged exposure to fire or heat containers may rupture violently and rocket.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险等级:
    GAS, FLAMMABLE
  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S16,S33,S9
  • 危险类别码:
    R11
  • 海关编码:
    2909199090
  • 危险品运输编号:
    UN 3154

SDS

SDS:ffdc6c08f6d07f3c367623480fcde5c2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟乙基乙烯基醚 、 iodine pentafluoride 作用下, 生成 C2F5OCF2CF2I
    参考文献:
    名称:
    氟化吡啶鎓和铵阳离子表面活性剂
    摘要:
    已经制备了新型的部分氟化的阳离子表面活性剂,包括磺酸吡啶鎓盐和铵盐酸盐,其中氟烷基链被醚氧(O )或亚甲基(CH 2)单元中断。这些表面活性剂是通过中间体氟代烷基碘乙烷(RfO(CF 2 CF 2)n CH 2 CH 2 I,Rf = C 3 F 7, C 2 F 5, n  = 1-3或Rf(CH 2 CF 2)m(CH 2 CH 2)n,Rf = C 4 F 9,C 6 F 13m  = 0–2,n  = 1-2)或氟代烷基碘(RfI,Rf = C 3 F 7 O(CF 2 CF 2)3 I,C 6 F 13)。检查了这些氟化阳离子表面活性剂的表面活性,并与在油田应用中用作添加剂的市售氟化阳离子表面活性剂进行了比较。一些实施例显示出相对于对照物良好的性能,但是具有更高的氟效率,因为它们比全氟烷基类似物具有更低的氟含量。对于盐酸铵,还研究了阳离子与包括乙烯,丁烯和亚异丙基的氟化链之间不同间隔基团对表面活性的影响。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.05.003
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氯-1,1,2-三氟-2-(五氟乙氧基)乙烷 作用下, 以95.9 %的产率得到全氟乙基乙烯基醚
    参考文献:
    名称:
    一种含氟烯醚的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种含氟烯醚的制备方法,属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和含氟助溶剂条件下,进行脱卤反应,制备得到含氟烯醚;其中,在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上,在反应体系中加入含氟助溶剂,降低反应体系黏度,且不会生成络合盐,便于后续蒸馏或精馏分离回收含氟助溶剂。在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下,降低非质子极性溶剂的用量,且含氟助溶剂可回收再用,在降低成本的同时,减少三废产生。
    公开号:
    CN115504869A
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROSURFACTANTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TENSIOACTIFS FLUORÉS
    申请人:SOLVAY SOLEXIS SPA
    公开号:WO2010003931A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    This invention pertains to a novel process for the manufacture of a perfluorooxycarboxylate of formula (I): RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa (I) wherein Rf is a perfluoro(oxy)alkyl group, and Xa is H, a monovalent metal or an ammonium group of formula NRN4, with RN, equal or different at each occurrence, being H or a C1-6 hydrocarbon group, said process comprising: (A) reacting a perfluorovinylether of formula Rf-O-CF=CF2 with an ethylene glycol derivative selected among ethylene glycol (HO-CH2CH2-OH), glycolic acid (HO-CH2-COOH), glycolaldheyde (HO-CH2-CHO) and protected derivatives thereof, so as to yield the corresponding addition product of formula Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E, with Rf having the same meaning as above detailed, and E being selected among -CH2OH, -COOH and -CHO; (B) optionally protecting functional group E with suitable chemistry; (C) fluorinating said (protected) addition product to yield the corresponding perfluorinated addition product; (D) optionally deprotecting said perfluorinated addition product to yield corresponding acyl fluoride of formula Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F; (E) hydrolyzing and, optionally, neutralizing, said acyl fluoride for yielding the perfluorooxycarboxylate of formula (I).
    这项发明涉及一种用于制造化学式(I)的全氟氧羧酸酯的新工艺:RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa(I),其中Rf是全氟(氧)烷基基团,Xa是H,一价金属或化学式NRN4的铵基团,其中RN在每次出现时可以相同也可以不同,为H或C1-6碳氢基团,所述工艺包括:(A)将化学式Rf-O-CF=CF2的全氟乙烯醚与乙二醇衍生物反应,所述乙二醇衍生物从乙二醇(HO-CH2CH2-OH)、乙二酸(HO-CH2-COOH)、乙醛(HO-CH2-CHO)及其保护衍生物中选择,以产生相应的加成产物,化学式为Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E,其中Rf的含义与上述详细相同,E从-CH2OH、-COOH和-CHO中选择;(B)可选地用适当的化学方法保护官能团E;(C)氟化所述(保护的)加成产物以产生相应的全氟化加成产物;(D)可选地去保护所述全氟化加成产物以产生化学式为Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F的相应酰氟化合物;(E)水解和可选地中和所述酰氟化合物以产生化学式(I)的全氟氧羧酸酯。
  • A new approach to the synthesis of 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes
    作者:W. Navarrini、L. Bragante、S. Fontana、V. Tortelli、A. Zedda
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03167-x
    日期:1995.3
    versatile way to prepare halogenated 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes through the addition of bis-(fluoroxy)difluoromethane (BDM) to halogenated alkenes (CF2CFCF3, CF2CFOCF2CF3, CF2CHCF3, CF3CFCFCF3, CFClCFCl, CFBrCFBr, CCl2CCl2, CHClCCl2, CHClCHCl, CH2CHCl, CF2CFCl, (CF3)2CFCFCFCF3, CF2CFBr, CF2CF2) has been discovered.
    一个直接和通用的方法是通过加入制备卤化2,2-二氟-1,3-二氧戊环双- (氟氧基)二氟甲烷(BDM)到卤代烯烃(CF 2 CFCF 3,CF 2 CFOCF 2 CF 3, CF 2 CHCF 3,CF 3 CFCFCF 3,CFClCFCl,CFBrCFBr,CCL 2 CCl 2,CHClCCl 2,CHClCHCl,CH 2 CHCl,CF 2 CFCl,(CF 3)2 CFCFCFCF 3,CF 2 CFBr,CF 2 CF 2)已被发现。
  • Preparation of poly(tetramethylene) glycol
    申请人:Harmer Andrew Mark
    公开号:US20070066852A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    This invention relates to a process comprising using ionic liquids for preparing poly(tetramethylene) glycol from tetrahydrofuran.
    该发明涉及一种使用离子液体制备聚(四亚甲基)乙二醇的过程,该乙二醇是从四氢呋喃中制备而来的。
  • Alkylation of aromatic compounds
    申请人:Harmer Andrew Mark
    公开号:US20070100184A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention relates to the synthesis of alkylated aromatic compounds using ionic liquids as the solvent. Alkylated aromatic compounds are synthesized by reacting an aromatic compound with a monoolefin in the presence of an acid catalyst.
    本发明涉及使用离子液体作为溶剂合成烷基芳香化合物。通过在酸催化剂的存在下将芳香化合物与单烯烃反应来合成烷基芳香化合物。
  • [EN] PROCESSES FOR MAKING DIALKYL ETHERS FROM ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIALKYLÉTHERS À PARTIR D'ALCOOLS
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2009032963A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Processes for preparing dialkyl ethers from C4 to C8 straight-chain alcohols using an ionic liquid.
    使用离子液体从C4到C8直链醇制备二烷醚的过程。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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