1,2-二氯-1,1,2-三氟-2-(五氟乙氧基)乙烷 | 85720-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2-二氯-1,1,2-三氟-2-(五氟乙氧基)乙烷
• 英文名称: 1,2-dichlorotrifluoroethyl pentafluoroethyl ether
• 英文别名: CF3-CF2O-CFCl-CF2Cl；C2F5O-CFCl-CF2Cl；1-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2,2-pentafluoroethane
• CAS: 85720-80-5
• 化学式: C₄Cl₂F₈O
• 分子量: 286.937
• InChiKey: BIDNOABTEVPBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-1,1,2-三氟-2-(五氟乙氧基)乙烷 在 锌 作用下， 以95.9 %的产率得到全氟乙基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  一种含氟烯醚的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种含氟烯醚的制备方法，属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和含氟助溶剂条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入含氟助溶剂，降低反应体系黏度，且不会生成络合盐，便于后续蒸馏或精馏分离回收含氟助溶剂。在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下，降低非质子极性溶剂的用量，且含氟助溶剂可回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。

  公开号：

  CN115504869A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 、 三氟乙酰氟 在 fluorine 作用下， 反应 2.15h， 生成 1,2-二氯-1,1,2-三氟-2-(五氟乙氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorohalogenethers

  摘要：

  一种制备具有一般式(I)的(全)氟卤代醚的方法： (R) n C(F) m OCAF—CA′F 2 (I) 其中： A和A′，相等或不同于彼此，为Cl或Br或一个从A和A′中选择的氢和另一个为Cl、Br中选择的卤素；R═F，或者为以下组中选择的氟化的、优选为全氟化的取代基：线性或支链的C 1 -C 20 烷基，更优选为C 1 -C 10 ；C 3 -C 7 环烷基；芳香族，C 6 -C 10 芳基烷基，烷基芳基；C 5 -C 10 杂环或烷基杂环；当R为氟化或全氟化的烷基、环烷基、芳基烷基、烷基芳基时，它可以在链中选择性地含有一个或多个氧原子； 当R为氟化时，它可以选择性地含有一个或多个H原子和/或一个或多个不同于F的卤素原子：n为整数，为1或2；m=3-n； 通过将具有式(I)的羰基化合物与具有式(II)的烯烃化合物在液相中与氟气和具有式(III)的烯烃化合物反应： (R) p C(F) q (O)  (II) 其中： p为整数，为1或2；q为整数，为零或1，R如上所述； 其中A和A′如上所述，在温度范围从−120°C到−20°C。

  公开号：

  US20040030146A1

文献信息

• Novel routes to fluorinated ethers containing a fluorosulfonyl group
  作者：Werner Storzer、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82793-1

  日期：1992.7

  The chloroxy compounds ClOCF2CFXSO2F (X=F, CF3) have been reacted with several simple olefins to give ethers. In the case of unsymmetrical olefins the reaction mainly follows an electrophilic cis addition with the positive polarized chlorine adding in a Markovnikov manner. One example of the conversion of a sulfonyl fluoride to its corresponding acid is given. The latter gives the respective sulfonyl

  氯氧基化合物ClOCF 2 CFXSO 2 F（X = F，CF 3）已与几种简单的烯烃反应生成醚。在不对称烯烃的情况下，反应主要在亲电顺式加成之后，以马尔科夫尼科夫方式添加正极化氯。给出了磺酰氟向其相应酸的转化的一个实例。后者分别得到带有五氯化磷的磺酰氯。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUOROHALOGENOETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOROHALOGÉNOÉTHERS
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS IT

  公开号：WO2019110710A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention concerns a process for preparing fluorohalogenoethers in a microreactor.

  本发明涉及一种在微反应器中制备氟卤基醚的方法。
• US4393227A
  申请人：——

  公开号：US4393227A

  公开（公告）日：1983-07-12
• Process for preparing fluorohalogenethers
  申请人：Solvay Solexis S.p.A.

  公开号：EP1388531B1

  公开（公告）日：2008-10-01
• 一种含氟烯醚的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN115504869A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明提供了一种含氟烯醚的制备方法，属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和含氟助溶剂条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入含氟助溶剂，降低反应体系黏度，且不会生成络合盐，便于后续蒸馏或精馏分离回收含氟助溶剂。在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下，降低非质子极性溶剂的用量，且含氟助溶剂可回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。