2-bromo-7-chloroacetylfluorene | 98216-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-7-chloroacetylfluorene
• 英文别名: 1-(7-bromo-9H-fluoren-2-yl)-2-chloroethan-1-one；2-(chloroacetyl)-7-bromofluorene；1-(7-bromo-9H-fluoren-2-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 98216-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO
• 分子量: 321.601
• InChiKey: LLNWIZLCEOLIJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-chloroacetylfluorene 在 高氯酸 、 对甲苯磺酸 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-溴-2-(氯乙酰基)-9,9-二氟芴
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ledipasvir through a Late-Stage Cyclopropanation and Fluorination Process

  摘要：

  摘要 我们设计并开发了一种容易获得的 ledipasvir 高级中间体，该中间体可进行后期环丙烷化和二氟化反应，从而提供了一种新颖、更高效的制备 ledipasvir 的工艺，其最长线性顺序为 8 步，总产率为 20%。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751437
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 碳酸丙烯酯 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-bromo-7-chloroacetylfluorene
  参考文献：
  名称：

  一种抗丙型肝炎药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种式Ⅰ化合物及由式Ⅰ化合物制备抗丙型肝炎药物中间体的方法。制备方法简单经济，可产业化，为最终制备抗丙型肝炎药物提供了可能。式Ⅰ化合物的结构式如下：，其中R为氟或氢，n等于2或3。

  公开号：

  CN104211677B

文献信息

• Anti-convulsant fluorenylalkylimidazole derivatives, compositions, and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04533670A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，并将其用作抗惊厥药物。
• Fluorenylalkylimidazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0138415A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，以及它们作为抗惊厥剂的用途。
• US4533670A
  申请人：——

  公开号：US4533670A

  公开（公告）日：1985-08-06
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEDIPASVIR
  申请人：[en]COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH AN INDIAN REGISTERED BODY INCORPORATED UNDER THE REGN. OF SOC. ACT (ACT XXI OF 1860)

  公开号：WO2024110994A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present disclosure relates to process for the preparation of Ledipasvir (I) or of its pharmaceutically acceptable salts. The present disclosure also provides novel intermediates (IV–XI) that are used in the synthesis of Ledipasvir. The main strategies of the present invention are late-stage functionalization such as difluorination and cyclopropanation of the key intermediates of Ledipasvir (I). (Formula (I))