2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethanol | 221194-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethanol
• 英文别名: 2-((4-fluorobenzyl)oxy)ethanol；2-{[(4-fluorophenyl)methyl]oxy}ethanol；4-Fluoro-1-[2-hydroxyethoxymethyl]benzene；2-(4-Fluorobenzyloxy)-ethanol
• CAS: 221194-50-9
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: NFVKGIBDPOVUBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethanol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(4-fluorobenzyloxy)-2,2-dimethyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same

  摘要：

  本发明涉及公式I中变量的化合物，其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。

  公开号：

  US20110172095A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same

  摘要：

  本发明涉及公式I中变量的化合物，其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。

  公开号：

  US20110172095A1

文献信息

• Generation of Alkoxyl Radicals by Photoredox Catalysis Enables Selective C(sp³ )−H Functionalization under Mild Reaction Conditions
  作者：Jing Zhang、Yang Li、Fuyuan Zhang、Chenchen Hu、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201510014

  日期：2016.1.26

  Reported herein is the first visible‐light‐induced formation of alkoxyl radicals from N‐alkoxyphthalimides, and the Hantzsch ester as the reductant is crucial for the reaction. The selective hydrogen atom abstraction by the alkoxyl radical enables C(sp3)−H allylation and alkenylation reactions under mild reaction conditions at room temperature. Broad substrate variations, including a structurally complexed

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。
• Highly Efficient Stereoselective Catalytic C(sp³)H Insertions with Donor Rhodium Carbenoids Generated from Cyclopropenes
  作者：Alexis Archambeau、Frédéric Miege、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1002/anie.201205913

  日期：2012.11.12

  Rings of five and six: Donor alkenyl rhodium carbenoids generated from 3,3‐dimethylcyclopropenylcarbinols exhibit high reactivity in intramolecular CH insertions. The reactions proceed under remarkably mild conditions, tolerate the presence of the free hydroxy group, and afford an efficient and stereoselective access to a variety of functionalized carbocycles and oxygen heterocycles.

  的五和六环：从3,3- dimethylcyclopropenylcarbinols产生供体链烯基铑卡宾表现出在分子内1C高反应性 ħ插入。反应在非常温和的条件下进行，可以容忍游离羟基的存在，并且可以高效，立体选择性地进入各种功能化的碳环和氧杂环。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012152763A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吲唑化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，如癌症方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• I₂-Mediated Photochemical Preparation of 2-Substituted 1,3-Dioxolanes and Tetrahydrofurans from Alcohols with Polymer-Supported Hypervalent Iodine Reagent, PSDIB
  作者：Hideo Togo、Tomomasa Teduka

  DOI：10.1055/s-2005-864802

  日期：——

  Various 2-substituted 1,3-dioxolanes, 1,3-dioxanes, and tetrahydrofurans were obtained selectively in good to moderate yields from the corresponding alcohols with PSDIB in the presence of iodine under irradiation conditions. Moreover, PSDIB was repeatedly used for the same reactions keeping good yield of the cyclic product.

  各种 2-取代的 1,3-二氧戊环、1,3-二氧六环和四氢呋喃在碘的存在下在辐照条件下从相应的醇与 PSDIB 中选择性地以良好到中等的产率获得。此外，PSDIB 被重复用于相同的反应，以保持环状产物的良好收率。