2-[4-fluorobenzyloxy]ethyl mesylate | 221194-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-fluorobenzyloxy]ethyl mesylate
• 英文别名: methanesulfonic acid 2-(4-fluoro-benzyloxy)-ethyl ester；2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 221194-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₄S
• 分子量: 248.275
• InChiKey: JZFYIMYFLGZLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-fluorobenzyloxy]ethyl mesylate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化生成烷氧基自由基可以在温和的反应条件下实现选择性C（sp3）-H功能化

  摘要：

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201510014
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-[4-fluorobenzyloxy]ethyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化生成烷氧基自由基可以在温和的反应条件下实现选择性C（sp3）-H功能化

  摘要：

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201510014

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012152763A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吲唑化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，如癌症方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123748A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。
• Novel Oxabispidine Compounds and Their Use in the Treatment of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090005558A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 41 to R 46 , A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义在说明中给出，这些化合物在预防和治疗心律失常方面是有用的，尤其是房性和室性心律失常。
• Novel Oxabispidine Compounds And Their Use In The Treatment Of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090270383A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 41 to R 46 , A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式子(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所给，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，尤其是房性和室性心律失常。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Lombardi Borgia Andrea

  公开号：US20140080807A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代吲唑化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，如癌症方面非常有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。