4-氨基-2-氯苯甲酸叔丁酯 | 75294-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氯苯甲酸叔丁酯
• 中文别名: 1H-吡咯啉嗪,2-亚乙基六氢-,(Z)-(9CI)
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-2-chlorobenzoate
• CAS: 75294-49-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: LLOXEUOQRNPJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯甲酸叔丁酯 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以34 g的产率得到tert-butyl 4-amino-2-chloro-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACRYLAMIDE POUR LA LUTTE CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  本发明涉及丙烯酰胺化合物（I），用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫，并提供了一种生产它们的方法。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2013167633A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-氨基-2-氯苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物和其药学上可接受的盐，其中A和R1-R7如本文所述：公式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物作为药物的使用方法，特别是将这些化合物作为抗生素治疗或预防细菌感染及其导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022043486A1

文献信息

• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMME MODULATEURS DU ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015052675A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或病况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PYRAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020182648A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, RA and R3 to R7 are as described herein: (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中X1，RA和R3至R7如本文所述：（I）。进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2390254A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: -NH-, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: -CONRaRb, or the like; Ra and Rb are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R1 represents an acyl group or the like; and R2 represents a halogen atom or a cyano group.

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049272A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides novel heterocyclic compounds having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R9 and p are as described herein. (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物，以及其药用盐，其中R1至R9和p如本文所述。 （I）还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。