1-硝基菲 | 17024-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-硝基菲
• 英文名称: 1-nitrophenanthrene
• 英文别名: 1-Nitro-phenanthren
• CAS: 17024-17-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: SGNWFFATVZVHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.5 °C
• 沸点：
  364.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1814 (rough estimate)
• 保留指数：
  2115.2;366.1;353.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基菲 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 1-氨基菲
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Mole, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-硝基菲
  参考文献：
  名称：

  机械力作用下实现硝酸盐硝化芳香族化合物 的方法

  摘要：

  本发明公开了机械力作用下实现硝酸盐硝化芳香族化合物的方法。本发明提供的一种芳香族硝基化合物的制备方法，包括如下步骤：在机械力作用下，芳香族化合物与金属硝酸盐或其水合物经硝化反应，得到所述芳香族硝基化合物；所述机械力为机械提供的能引起物质物理和/或化学性质变化的外力。所述机械力可为压缩、剪切、冲击、摩擦、拉伸、弯曲和振动中的任一种。本发明具有如下优点：无需使用任何溶剂，避免了废液产生；不需使用酸性物质，反应完成后处理简单，对设备无任何损伤；极高的转化率和选择性，可以应用于硝化常规芳香族化合物。

  公开号：

  CN108409575B

文献信息

• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20150070617A

  公开（公告）日：2015-06-25

  본 발명은 정공 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수한 신규의 벤조피롤카바졸계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型苯并吡咯并咔唑化合物，该化合物具有优异的空穴注入及传输能力、发光能力等，并通过将其包含在一个或多个有机物层中，从而提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
• Sustainable chemical process for reduction of nitro compounds (R-NO2) or nitroso compounds (R-NO) containing sulphonic or carboxylic group into corresponding amino compounds (R-NH2) with inherent recycle of all acidic streams generated in synthesis
  申请人：Padia Bhadresh K.

  公开号：US20120203031A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The process of the present invention creates a sustainable and closed water loop allowing inherent recycles of all liquid streams generated in the process. The liquid streams generated during the process of the invention are inherently recycled completely, making the process of the present invention a zero liquid discharge process which is environmentally friendly and sustainable. This invention further relates to a sustainable chemical process of reduction of R—NO 2 or R—NO into corresponding R—NH 2 that produces environmentally friendly R—NH 2 in good yields and selectivity with large of mother liquor recycle. The process has a wide scope in that it can be applied to a number of molecules.

  本发明的过程创建了一个可持续和封闭的水循环，允许在过程中生成的所有液体流的固有循环利用。在本发明的过程中生成的液体流被固有地完全回收利用，使得本发明的过程成为一种零液体排放的环保和可持续过程。该发明进一步涉及一种可持续的化学过程，将R—NO2或R—NO还原为相应的R—NH2，产生环保的R—NH2，产率高，选择性好，具有大量母液回收。该过程的范围广泛，可以应用于许多分子。
• [EN] SUSTAINABLE CHEMICAL PROCESS FOR REDUCTION OF NITRO COMPOUNDS (R-NO2) OR NITROSO COMPOUNDS (R-NO) CONTAINING SULPHONIC OR CARBOXYLIC GROUP INTO CORRESPONDING AMINO COMPOUNDS (R-NH2) WITH INHERENT RECYCLE OF ALL ACIDIC STREAMS GENERATED IN SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE ÉCOLOGIQUE POUR LA RÉDUCTION DE COMPOSÉS NITRO (R-NO2) OU DE COMPOSÉS NITROSO (R-NO) CONTENANT UN GROUPE SULFONIQUE OU CARBOXYLIQUE EN COMPOSÉS AMINO CORRESPONDANTS (R-NH2) AVEC UN RECYCLAGE INHÉRENT DE TOUS LES COURANTS ACIDES PRODU
  申请人：PADIA BHADRESH K

  公开号：WO2011048535A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The process of the present invention creates a sustainable and closed water loop allowing inherent recycles of all liquid streams generated in the process. The liquid streams generated during the process of the invention are inherently recycled completely, making the process of the present invention a zero liquid discharge process which is environmentally friendly and sustainable. This invention further relates to a sustainable chemical process of reduction of R- NO2 or R-NO into corresponding R-NH2 that produces environmentally friendly R-NH2 in good yields and selectivity with large of mother liquor recycle. The process has a wide scope in that it can be applied to a number of molecules.

  本发明的过程创建了一个可持续和闭合的水循环，允许在过程中产生的所有液体流的固有循环。在本发明的过程中产生的液体流被固有地完全回收利用，使得本发明的过程成为一种零液体排放的环保和可持续的过程。该发明还涉及一种可持续的化学过程，用于将R-NO2或R-NO还原为相应的R-NH2，产生具有良好产率和选择性的环保R-NH2，并具有大量母液回收。该过程具有广泛的适用范围，可应用于多种分子。
• A novel application of the Diels–Alder reaction: nitronaphthalenes as normal electron demand dienophiles
  作者：Elisa Paredes、Romina Brasca、María Kneeteman、Pedro M.E. Mancini

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.054

  日期：2007.4

  detected as main product, suggesting that a competitive reaction would probably take place. The results clearly confirmed the dienophilic nature of nitronaphthalenic double bonds and provided an alternative procedure for phenanthrene derivatives and N-naphthylpyrroles' synthesis. The relative reactivity of the reactants and the viability of the reactions were discussed from a theoretical point of view.

  研究了硝基萘与丁二烯之间的热反应。结果表明，这些反应能够进行正常的电子需求Diels-Alder反应，并且各种二烯都能提供菲衍生物。还讨论了扩展名和取代类型的影响。当萘核的吸电子活化或二烯的供体性质不足时，检测到N-萘吡咯是主要产物，这表明可能发生竞争性反应。结果清楚地证实了硝基萘双键的双亲性质，并为菲衍生物和N提供了一种替代方法。-萘并吡咯的合成。从理论的角度讨论了反应物的相对反应性和反应的可行性。
• A novel and efficient synthesis of phenanthrene derivatives via palladium/norbornadiene-catalyzed domino one-pot reaction
  作者：Yue Zhong、Wen-Yu Wu、Shao-Peng Yu、Tian-Yuan Fan、Hai-Tao Yu、Nian-Guang Li、Zhi-Hao Shi、Yu-Ping Tang、Jin-Ao Duan

  DOI：10.3762/bjoc.15.26

  日期：——

  Herein we report a novel palladium-catalyzed reaction that results in phenanthrene derivatives using aryl iodides, ortho-bromobenzoyl chlorides and norbornadiene in one pot. This dramatic transformation undergoes ortho-C–H activation, decarbonylation and subsequent a retro-Diels–Alder process. Pleasantly, this protocol has a wider substrate range, shorter reaction times and higher yields of products

  在此，我们报告了一种新颖的钯催化反应，该反应使用芳基碘化物、邻溴苯甲酰氯和降冰片二烯在一锅中产生菲衍生物。这一戏剧性的转变经历了邻位C-H 活化、脱羰和随后的逆狄尔斯-阿尔德过程。令人高兴的是，与之前报道的方法相比，该方案具有更宽的底物范围、更短的反应时间和更高的产物产量。

表征谱图