N-甲基吡嗪-2-羧酰胺 | 88393-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-甲基吡嗪-2-羧酰胺
• 英文名称: N-methylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 88393-94-6
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD13190391
• 分子量: 137.141
• InChiKey: OPVFDBZMQPCJEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  366.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡嗪-2-羧酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2-N-methylpyrazinethiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Metalation of Pyrazinethiocarboxamides. Metalation of Diazines XXVI

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8625
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-甲基吡嗪-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE632257

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mechanistic insights into the <i>in vitro</i> metal-promoted oxidation of (di)azine hydroxamic acids: evidence of HNO release and <i>N</i>,<i>O</i>-di(di)azinoyl hydroxylamine intermediate
  作者：Edinilton Muniz Carvalho、Lionel Rechignat、Eduardo Henrique Silva de Sousa、Luiz Gonzaga de França Lopes、Remi Chauvin、Vania Bernardes-Génisson

  DOI：10.1039/d0nj00753f

  日期：——

  oxidant-dependent ability of hydroxamic acids to release nitroxyl (HNO), a small inorganic molecule endowed with various biological properties, is addressed from a mechanistic standpoint. Indeed, the exact mechanism of the hydroxamic acid oxidation in physiological conditions and the direct or indirect characterization of the intermediates remain elusive. In this work, intermolecular oxidation of isonicotino-,

  从机理的角度出发，研究了异羟肟酸释放出具有多种生物学特性的无机小分子硝基氧（HNO）的氧化剂依赖性。实际上，在生理条件下异羟肟酸氧化的确切机理以及中间体的直接或间接表征仍然难以捉摸。在这项工作中，通过1 H NMR，MS，EPR和UV-vis技术监测了在生理pH（7.4）下用K 3 [Fe III（CN）6 ]对异烟酸酯，烟酸酯和吡嗪酮异羟肟酸的分子间氧化反应。。虽然nitrosocarbonyl（二）吖嗪中间体，（二）AZ-C（O）-NO，可以是先验设想，它实际上对应Ñ，识别出的O-二（二）叠氮酰基羟胺（AzC（O）NHOC（O）Az）和HNO，第一个通过1 H NMR，第二个基于EPR和UV-vis实验，使用[2-（4 -羧基苯基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物]（cPTIO）自旋阱。不稳定的N，O-二（二）叠氮酰基羟胺中间体在水性缓冲介质中的分解显示产生相应的羧
• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• [EN] N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR N-(HÉTÉRO)ARYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS LIÉES AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042453A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R9a, R9b, R9c, R9d, R9e, R9f, m, n, A, L and B are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R9a、R9b、R9c、R9d、R9e、R9f、m、n、A、L和B如本文所定义。
• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLE SUBSTITUTED BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA .CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20210188871A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention discloses a nitrogen-containing heterocyclic substituted benzoxazine oxazolidinone compound, a preparation method and use thereof in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis . Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I) and stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention, use thereof, a method for preparing the compound, in which X 1 , X 2 , R 1 and R 2 are described in the specification.

  本发明公开了一种含氮杂环取代苯并噁嗪噁唑烷酮化合物，以及其制备方法和在制备用于治疗和/或预防由结核分枝杆菌引起的传染病药物中的用途。具体而言，本发明涉及由式（I）表示的化合物及其立体异构体，其药学上可接受的盐，以及包括本发明化合物的药物组合物，其用途，制备该化合物的方法，其中X1、X2、R1和R2如说明书中所述。