N-甲基吡啶硫酸单酯盐 | 37943-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基吡啶硫酸单酯盐
• 英文名称: N-methyl pyridinium methyl sulphate
• 英文别名: 1-methylpyridinium monomethyl sulfuric acid salt；N-methylpyridinium methyl sulfate；1-methylpyridinium methylsulfate；1-Methylpyridin-1-ium methyl sulfate；1-methylpyridin-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 37943-43-4
• 化学式: CH₃O₄S*C₆H₈N
• 分子量: 205.235
• InChiKey: QZJOMPYEGLQVQM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质
本品为固体，易溶于水。

用途
N-甲基吡啶硫酸单酯盐是除草剂百草枯的重要中间体。

生产方法
其制备方法是在反应釜中加入吡啶，然后在搅拌下滴加硫酸二甲酯。控制反应温度在50℃以下，约6小时后滴加完毕，再于50℃下保温搅拌反应1小时即得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡啶硫酸单酯盐 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到1-甲基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases

  摘要：

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150231142A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 硫酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-甲基吡啶硫酸单酯盐
  参考文献：
  名称：

  离子液体诱导的嵌段共聚物介导的银纳米粒子合成过程中的球形到碳带过渡†

  摘要：

  球形银纳米颗粒（的AgNPs）与尺寸约20纳米已经从含水的AgNO合成3使用两亲性嵌段共聚物，普朗尼克P123（EO溶液20 -PO 70 -EO 20），在环境条件下在不使用任何其它还原剂的。AgNP的尺寸高度依赖于嵌段共聚物的胶束的尺寸和几何形状。通过紫外-可见光谱，透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）表征了由嵌段共聚物介导的合成所合成的AgNP。加入离子液体（IL），N-烷基吡啶鎓十二烷基硫酸盐，C n PyDs，其中n通过用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）修饰N-烷基吡啶鎓氯化物制备的α＝4、6、8，诱导了AgNP的球形到色带（圆柱形）转变。我们观察到IL的存在减少了平衡时间并起着形状导向剂的作用。用小角中子散射（SANS）和DLS方法对水溶液中P123和ILs的胶束进行了表征。AgNP的大小和形状与两亲嵌段共聚物的胶束的几何形状和水溶液中的IL相关。

  DOI：

  10.1039/c3ra41138a
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 尿素 、 联苯甲酰 在 N-甲基吡啶硫酸单酯盐 作用下， 以81 %的产率得到ethyl 4-benzoyl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-甲基吡啶鎓甲基硫酸盐：通过 Biginelli 反应在室温下合成取代嘧啶酮的特殊反应介质

  摘要：

   抽象的 以N-甲基吡啶鎓甲基硫酸盐[mPyrMeSO 4 ]为离子液体介质，通过Biginelli反应合成嘧啶酮衍生物已有报道。该方案为在较温和的反应条件下合成结构多样的嘧啶酮提供了高效且选择性的路线。所提出的条件耐受不同取代的醛和酮，并以合成有用的产率提供产物。此外，首次将樟脑、苯偶酰、安息香和乙酰乙酸乙酯用于Biginelli反应，并以优异的收率得到了嘧啶酮类化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024030163

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Mechanism of Direct C–H Arylation of Pyridine via a Transient Activator Strategy: A Combined Computational and Experimental Study
  作者：Feiyun Jia、Changzhen Yin、Yang Zeng、Rui Sun、Yi-Cen Ge、Dingguo Xu、Ruixiang Li、Hua Chen、Chunchun Zhang、Haiyan Fu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01480

  日期：2018.9.7

  synthesis of 2,6-diarylpyridines by using a Pd-catalyzed direct C–H arylation approach via a transient activator strategy. Although methylation reagent as a transient activator and Cu(I) salt or oxide were found to be prerequisites, details regarding the mechanism remained unclear. In this paper, DFT calculations combined with experimental investigations were carried out to elucidate the principle features

  最近，我们通过使用Pd催化的直接C–H芳基化方法，通过瞬态活化剂策略，实现了高选择性的一锅合成2,6-二芳基吡啶。尽管发现甲基化试剂作为瞬态活化剂和Cu（I）盐或氧化物是先决条件，但有关机理的细节仍不清楚。在本文中，DFT计算与实验研究相结合，以阐明此变换的原理特征。结果表明：（1）在瞬时策略下吡啶的精制二芳基选择性的起源。（2）可能的脱甲基试剂，作为吡啶鎓盐的抗衡阴离子；（3）Cu 2 O是比其他更好的Cu（I）资源的原因。
• Cationic heteroarylazine dyes and colorants containing these compounds
  申请人：Speckbacher Markus

  公开号：US20070174975A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Cationic heteroarylazine dyes of general formulas (I) and (II) and colorants for keratin fibers containing these compounds.

  含有阳离子杂环偶氮染料通式（I）和（II）的角蛋白纤维染料。
• [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006002421A2

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子，其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。